弟子规知识竞赛医院药事管理试卷.doc

弟子规知识竞赛医院药事管理试卷.doc

  1. 1、本文档共37页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
试卷第 PAGE 1 页共 NUMPAGES 1 页 弟子规知识竞赛医院药事管理试卷 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 1、药品的质量特征不包括( ) A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.质量重要性 2、新药不包括( ) A.未在国内批准上市的药品 B.已上市药品改变剂型 C.已上市药品改变给药途径 D.已上市药品未曾在本院使用 E.已上市药品新增适应证 3、中药最本质的特点是( ) A.来源于动物、植物或矿物 B.我国历史上流传下来的药物 C.在中医药理论指导下应用 D.较高的安全性和较低的毒性 E.制备工艺特殊 4、医院药事管理委员会是( ) A.对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织 B.为了协调和指导全院计划用药、合理用药,对医院药事各项重要问题做出专门决定,并使药品在各环节上加强科学管理的机构 C.为了协调和指导全院计划用药、合理用药,使药品在各环节上加强科学管理的机构 D.协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构 E.发挥科学管理,避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构 5、成立药事管理委员会的医院级别为( ) A.一级以上医院 B.二级以上医院(包括二级医院) C.二级以上医院(不包括二级医院) D.三级医院 E.三级甲等医院 6、根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括( ) A.保证制剂质量的设施 B.检验仪器 C.卫生条件 D.独立的生产厂房 E.管理制度 7、根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括( ) A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.处方药 E.外用药 8、药学部(科)的工作性质具有( ) A.业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性 B.业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性 C.经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性 D.经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性 E.业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性 9、药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是( ) A.安全、经济、合理 B.经济、有效、可靠 C.安全、有效、经济 D.有效、安全、合理 E.经济、合理、可靠 10、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( ) A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种 D.临床需要且市场上有供应的品种 E.临床需要而市场上供应不足的品种 11、根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是( ) A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 B.药品广告只允许在批准的省内发布 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 12、新药生产批准文号的审批部门是( ) A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.国家药典委员会 E.药品审评中心 13、关于药品质量理解正确的是( ) A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性 D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格 E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好 14、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是( ) A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事

文档评论(0)

文海网络科技 + 关注
官方认证
服务提供商

专业从事文档编辑设计整理。

认证主体邢台市文海网络科技有限公司
IP属地河北
统一社会信用代码/组织机构代码
91130503MA0EUND17K

1亿VIP精品文档

相关文档