（人教版）高中化学选修五课件 2.2 芳香烃 （共53张）.pptVIP

判断：下列物质中属于苯的同系物的是（　 ） Ａ　　　　　　　Ｂ　　　　　Ｃ　　　　 Ｄ　　　　　　　Ｅ　　　　　Ｆ C F 已知分子式为C12H12的物质A结构简式为 则A环上的一溴代物有 ( ) A、2种 B、3种 C、4种 D、6种 例1 B 苯与溴的反应 实验现象： 液体轻微 ， 有 逸出。 导管口有 ， 溶液中生成 。 烧瓶底有 的液体 沸腾 气体 白雾 浅黄色沉淀 褐色不溶于水 长导管：导气兼冷凝 问题1：什么现象说明发生了取代反应？ 问题2：怎样除去无色溴苯中所溶解的溴？ 放热 HBr 溶有溴的溴苯 实验：苯跟硝酸的硝化反应实验方案 水 注意： ①浓H2SO4的作用：催化剂、吸水剂 ②实验中制备的硝基苯会因溶解了NO2呈黄色。 ③为提纯硝基苯，一般将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。 50℃~60℃ 苯 浓HNO3 浓H2SO4 1、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ） A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应 D 苯的同系物 二 、 1.含义：苯的苯环上氢原子被烷基代替而得 到的芳香烃。 CH3 | CH2CH3 | CH3 | | CH3 | CH3 CH3 | CH3 CH3 H3C H3C 甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10) 六甲基苯(C12H18) 只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。 2.通式：CnH2n-6（n≥7） 苯的同系物 二 、 一般为无色液体，具有特殊气味、有毒、难溶于水，密度比水小，沸点随碳数增多而增大。 3.物理性质 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H3C 邻-二甲苯 间-二甲苯 对-二甲苯 沸点：144.40C 沸点：139.10C 沸点：138.40C 邻间对沸点逐渐降低 苯的同系物 二 、 4.化学性质 (1)氧化反应 现象：火焰明亮并带有浓烟 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 点燃 2nCO2+ 2(n-3)H2O ②与高锰酸钾： ①可燃性： 2mL苯 3滴高锰酸钾酸性溶液 用力振荡 2mL甲苯 3滴高锰酸钾酸性溶液 用力振荡 实验结论： 苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化 未褪色 褪色 （1）氧化反应 与苯环连接的碳原子上有氢时，苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色 KMnO4溶液 H+ 苯环对侧链的影响：使侧链能被强氧化剂氧化 COOH KMnO4 H+ C H 区别苯和苯的同系物 ②与高锰酸钾： （苯甲酸） （2）取代反应 FeBr3 光 注意：条件不同，产物不同 + Br2 CH3 | + HBr + Br2 CH3 | + HBr ——甲苯的硝化反应 2，4，6-三硝基甲苯 简称三硝基甲苯，又叫TNT CH3 | | NO2 CH3 | NO2 O2N + 3HNO3 + 3H2O 浓硫酸 100℃ —CH3（侧链）对苯环的影响：使苯环的邻、对位上的H更易取代。 一种淡黄色的晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。 （2）取代反应 TNT 炸 药 爆 炸 时 的 场 景 （3）加成反应 催化剂 △ + 3H2 小 结 （1）侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代 （2）苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化 苯的同系物含有侧链，性质与苯又有 不同，苯环和侧链相互影响。 对比与归纳 烷 烯 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与KMnO4作用 点燃 现象 结论 溴气 溴水 液溴 溴水 光照 取代 加成 Fe粉 取代 萃取 无反应 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被KMnO4氧化 易被KMnO4氧化 苯环难被KMnO4氧化 火焰浅，无烟 火焰亮,有烟 火焰亮，浓烟 C%低 C%较高 C%高 1、下列说法正确的是（ ） A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6（n≥6） B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使酸性高锰酸钾褪色 D.苯和甲苯都能和卤素单质、硝酸等发生取代反应 D 2、下列由于发生反应，即能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A .乙烷 B.乙烯 C.苯