核磁共振波谱;核磁共振波谱;1 基础知识
2 屏蔽效应和化学位移
3 峰面积与氢原子数目
4 峰裂分和自旋偶合 ; 核磁共振谱
核磁共振技术是珀塞尔(Purcell)和布洛齐(Bloch)始创于1946年, 至今已经有近六十年历史。自1950年应用于测定有机化合物结构以来, 经过几十年研究和实践, 发展十分快速, 现已成为测定有机化合物结构不可缺乏关键手段。
从标准上说, 通常自旋量子数不等于零原子核, 都可发生核磁共振。1H(99.98%) 天然丰度高, 在有机化学中很常见, 以1H进行介绍。 ;1 基础知识
1.1 核自旋与磁性
因为氢原子是带电体, 当自旋时, 可产生一个磁场, 所以, 我们能够把一个自旋原子核看作一块小磁铁。氢自旋量子数ms为 +1/2, -1/2。 ;1.2 核磁共振现象
原子磁矩在无外磁场影响下, 取向是紊乱, 在外磁场中, 它取向是量子化, 只有两种可能取向。
当ms= +1/2 时, 假如取向方向与外磁场方向平行, 为低能级(低能态)
当ms= -1/2 时, 假如取向方向与外磁场方向相反, 则为高能级(高能态) ;两个能级之差为ΔE: ; ΔE与磁场强度(Ho)成正比。给处于外磁场质子辐射一定频率电磁波, 当辐射所提供能量恰好等于质子两种取向能量差(ΔE)时, 质子就吸收电磁
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