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医学仪器按照国家药品监督管理局规定分类：
1、通过常规管理可以确保其安全性、有效性的医疗器械（ 不与病人直接接触的
医疗器械 ）
2、对其安全性、有效性应加以控制的医疗器械（ 与病人体表接触的医疗器械 ）
3、植入人体、用于支持生命，对人体具有潜在危险性而必须严格控制的医疗器
械（ 与病人血液或体液有接触的或对脏器有损伤可能的医疗器械 ）
医用电气设备安全性的主
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