主管药师考试辅导练习题药物化学第五节镇痛药.pdfVIP

药物化学 第五节 镇痛药 一、 A1 1、以下哪些与阿片受体模型相符 A、一个适合芳环的平坦区 B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合 C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合 D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应 E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应 2、阿扑吗啡是 A、吗啡的开环产物 B、吗啡的还原产物 C、吗啡的水解产物 D、吗啡的重排产物 E、吗啡的氧化产物 3、关于吗啡性质叙述正确的是 A、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 C、显酸碱两性 D、吗啡结构稳定，不易被氧化 E、吗啡为半合成镇痛药 4、吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是 A、6- 醇羟基 B、3- 酚羟基 C、7-8 位双键 D、 17 位的叔胺氮原子 E、苯环 5、盐酸吗啡易氧化的部位是 A、酯键 B、酚羟基 C、苯环 D、叔氮原子 E、芳伯氨基 6、吗啡经体内代谢，生成的活性小，毒性大的产物是 A、去甲吗啡 B、伪吗啡 C、双吗啡 D、阿朴吗啡 E、可待因 7、下列吗啡的叙述不正确的是 A、结构中含有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性 B、吗啡为 α 受体强效激动剂 C、结构中含有酚羟基，性质不稳定 D、连续使用可成瘾，产生耐受性和依赖性 E、吗啡体内代谢后，大部分在体内与硫酸或葡萄糖醛酸结合后随尿排出 8、盐酸吗啡性质不稳定，容易被氧化是由于结构中含有 A、酰胺键 B、芳伯氨基 C、酚羟基 D、羧基 E、哌嗪基 9、关于吗啡的理化性质，下列叙述不正确的是 A、属于酸碱两性化合物 B、天然吗啡是右旋体 C、结构中含酚羟基，遇日光可氧化 D、能溶于冷水，极易溶于沸水 E、具有旋光性 10、天然生物碱主要指的是 A、吗啡 B、哌替啶 C、美沙酮 D、可卡因 E、可待因 11、关于磷酸可待因作用叙述正确的是 A、本品为弱的 μ 受体激动剂 B、本品为强的 μ 受体激动剂 C、镇痛作用比吗啡强 D、临床上用于重度止痛 E、适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性 12、关于磷酸可待因的叙述正确的是 A、易溶于水，水溶液显碱性 B、本品具有右旋性 C、本品比吗啡稳定，但遇光变质 D、主要在肾脏代谢 E、属于合成镇痛药 13、属麻醉药品应控制使用的镇咳药是 A、氯哌斯汀 ( 咳平 ) B、喷托维林 ( 咳必清，维静宁 ) C、可待因 D、右美沙芬 E、苯佐那酯 14、关于镇痛作用强弱排列顺序正确是 A、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱 B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱 C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱 D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱 E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱 15、对盐酸哌替啶作用叙述正确的是 A、本品为 β 受体激动剂 B、本品为 μ 受体抑制剂 C、镇痛作用为吗啡的 10 倍 D、本品不能透过胎盘 E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗 16、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是 A、去甲哌替啶酸 B、哌替啶酸 C、去甲哌替啶 D、去甲哌替啶碱 E、羟基哌替 17、结构中含有哌啶环结构的药物是 A、哌替啶 B、美沙酮 C、氨苯蝶啶 D、盐酸哌唑嗪 E、阿托品 18、对吗啡的构效关系叙述正确的是 A、酚羟基醚化活性增加 B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、双键被还原活性和成瘾性均降低 D、叔胺是镇痛活性的关键基团 E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低 19、下列说法正确的是 A、吗啡氧化生成阿扑吗啡 B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用 C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物 D、吗啡为 α 受体强效激动剂 E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外 二、 B 1、A. 芬太尼 B. 吗啡 C.美沙酮 D. 内啡肽 E.可待因 1 、属于天然生物碱的是 A B C D E 2 、属于内源性镇痛物质的是 A B C D E 2、A. 非甾体抗炎药 B.合成镇痛药 C.半合成镇痛药 D.天然镇痛药 E.抗痛风药