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GMP认证进度一览表 GMP认证进度一览表 GMP认证进度一览表 序号 1 2 3  ********* 企业 GMP 认证进度计划 GMP 认证工作内容 计划完成时限 责任部门 / 责任人 备注 药品 GMP 申报流程资料 企业法人营业执照住处更改 （更改为 新厂地址）： 1) 依照《中华人民共和国企业登记 管理条例》准备相关申报资料； 2) 组织机构代码证、税务登记证 （国税、地税）更改； 2014年3月31 3) 需要特别关注的几个证件：新住 综合办公室 日 所房屋产权证明；相关部门对新 厂址街（路）门牌号同意文件复 印件； 要求营业执照住处、 药品生产允许证注册地址、 生产地址保持一致，一字不差！ 有资质的检测机构出具的新建厂 （车 间）干净区吻合药品 GMP（2010 年 2014 年 5 月 31 订正）相关要求的检测报告（备注： 日 在净化工程完成后马上安排进行） 药品生产允许证增添生产地址、 更改 注册地址； 依照《药品生产督查管理方法》局令 14 号和河南省局关于药品生产允许证相关事项更改的相关要求进行； 更改注册地址需提交以下资料：已更改的《营业执照》副本复印 2014年6月15 件； 相关部门对街（路）门牌 日 号同意文件复印件； 变再生产地址需要新厂区厂房设备、设备等考据工作结束，第三方出具合格检测报告后才能进行。 要求营业执照住处、 药品生产允许证注册地