欧盟疫苗：安全问题持续发酵 分配不均多国不满.docxVIP

欧盟疫苗：安全问题持续发酵分配不均多国不满 连日来，部分欧盟国家的民众在接种了欧盟药品管理局批准 的阿斯利康新冠疫苗后发生了几起血栓或脑出血的病例，增加了 人们对疫苗安全性的忧虑，迫使欧盟多国宣布暂停使用阿斯利康 疫苗。 这款由英国-瑞典制药公司阿斯利康和英国牛津大学共同研 发的疫苗，在英国已经接种了超过1100万剂，尽管英国的数据 显示接种疫苗后出现血栓的病例数并不比接种人群中可能自然 出现血栓的病例数多，但欧洲多国还是暂停了该疫苗的使用。继 德国卫生部3月15日宣布暂停阿斯利康疫苗接种后，意大利、 法国、西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚也在当天稍晚跟进，瑞典、 卢森堡和拉脱维亚则在16日跟进。其他暂停接种的国家还包括 荷兰、爱尔兰、丹麦、挪威、冰岛、保加利亚等。 安全担忧冲击欧洲疫苗供应 U!鉴于阿斯利康疫苗的安全问题在欧盟持续发酵，欧洲药品管 理局紧急召集专家对该疫苗进行调查。当地时间3月18日下午, 欧洲药品管理局局长埃默?库克在阿姆斯特丹发表声明，称目前 没有充分证据表明接种阿斯利康疫苗与血栓之间存在必然联系， 阿斯利康疫苗是安全有效的，接种该疫苗的益处远大于副作用。 U! 库克还呼吁此前叫停阿斯利康疫苗的欧盟成员国继续使用该疫 苗，“这对于挽救人们的生命至关重要”。无独有偶，世卫组织 3月17日发表声明说，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在 对最新获得的相关资料进行审慎评估