北京大学有机化学实验要点总结.pdfVIP

据当年出题助教给的要点进行的总结（见文末图片） ，可能由没写全或者自己比较熟悉就没 总结的地方，每年考核重点也在变化，仅供参考，一般考试涉及知识点很全，没有考不到， 只有想不到，思考题也要复习到，会有原题 内容：重面不重点，包括绪论课，实验基础知识与基本操作。色谱、合成实验等。 题型：填空题，图释题，纠错题，简答题，综合题 绪论课知识点提要 1. 产率的计算： 理论产量：根据反应式原料全部转化成产物的数量。 实际产量：实验中获得的纯产物的数量。 产率：实际产量 / 理论产量 *100%。 [(210*]*100%=% 注意有效数字 2. 环保要求：节约；回收（所有产品和部分溶液需要回收） 严禁使用有机溶剂清洗仪器（浪费、乙醇等易燃的不能直接倒入水池中） 2. 防火：不能用烧杯或敞口容器盛装易燃物 金属着火只能用黄沙灭火 有贵重仪器的实验室不能用干淀粉灭火器因为干粉灭火器中含有 NaHCO3，受热分 解产生 H2O，导致干粉附着在仪器表面损坏仪器，精密仪器的灭火应该使用 3. 防爆：常压蒸馏禁止在封闭体系内进行 4. 部分危险品标志 5. 个人安全： 紧急洗眼器的位置： 每个实验台上， 水龙头旁边； 淋浴花洒的位置： 楼道里； 灭火器的位置： 6. 浓酸烧伤：大量水洗， 3-5%碳酸氢钠溶液洗，涂烫伤 油膏。 浓碱烧伤：大量水洗， 1-2%硼酸溶液洗，涂烫伤油膏。 7. 取样注意事项：玻璃棒转移液体，镍勺、刮刀转移固体 取样：取出的试剂……立即盖好药瓶的瓶盖……回收试剂，切记不要与原试剂混淆…… 药品遗洒后 必须立刻清理（尤其使用电子天平，上面不能残留任何药品） 。 8. 升华法： 水蒸气蒸馏法： 9. 有机化学文献常见英文缩写： 10. 临床药物 合成阿司匹林的方法： （酸酐） （酰氯） 11. 化学设计 多步合成 12. 药物手性差异导致疗效不同 还会考各仪器名称，一些不常用的一定要记住，会考实验装置图 第一次实验提要 1. 位置：门；通风橱：实验室两头 2. 常压蒸馏 ：在一个气压下进行，利用蒸馏操作分离两种混溶液体的操作 【原理】蒸汽压 ：由于分子运动，液体分子有变为气体分子的倾向，用来衡量这种倾向 大小的客观量度为蒸汽压。 蒸汽压和温度 有关， T ↑，蒸汽压↑ 当蒸汽压等于外界压力时（达到饱和蒸气压） ，液体 沸腾 此时对应的温度为 沸点 蒸馏 ：将液体加热 至沸腾 变为蒸汽，然后使蒸汽冷却，再凝结为液体，这两个过程的联 合操作就是蒸馏 沸程 ：记录液体开始馏出时第一滴和最后一滴时温度计的读数，该温度范围为沸程 温度计示数随加热时间的变化 ：温度不变，快速上升，达到沸点，稳定下来；提高温度 继续加热，温度显着上升；维持原来温度加热，温度计示数骤然下降，应停止蒸馏 前馏分 ：在温度达到预期馏分的沸点之前，可能带有沸点较低的液体先被蒸出 共沸物： 当两种或多种不同成分的均相溶液，以一个特定的比例混合时，在固定的压力 下，仅具有一个沸点 恒沸点 ：沸点不因蒸馏的进行而改变的溶液进行蒸馏时的沸点 【用途】分离互溶液体混合物，测定物质的沸点 【适用条件】非挥发性和挥发性或两种液体的沸点相差 30℃以上； 蒸馏物质在沸点范围 内不发生分解等化学反应， 混合的蒸馏物质在加热条件下彼此不发生化学反应 （自身的、 相互的） 【装置】蒸馏部分（ 热源： 电加热套 +电磁搅拌器，温度高于被蒸物质沸点 30℃； 蒸馏 瓶 ：圆底烧瓶， ，受热均匀，液体的量