HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗.pptxVIP

;HER2阳性乳腺癌临床诊疗(zhěnliáo)专家共识;更新(gēngxīn)的原则;HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗更新(gēngxīn)与解读;HER2检测(jiǎn cè); ;ISH检测判读标准(biāozhǔn)更新;HER2+早期乳腺癌辅助靶向治疗(zhìliáo)现状;HERA研究: Her2阳性早期(zǎoqī)乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗10年随访结果 - 最终分析;HERA研究: 奠定(diàndìng)了一年曲妥珠单抗辅助治疗在HER2阳性早期乳腺癌治疗中的标准地位;HERA中位随访10年: 曲妥珠单抗辅助治疗(zhìliáo)1年给近70%的HER2阳性乳腺癌患者带来临床治愈;HERA中位随访10年: 曲妥珠单抗辅助治疗1年给近80%的HER2阳性乳腺癌患者带来10年以上(yǐshàng)的长期生存;HERA中位随访(suí fǎnɡ)10年小结：;抗HER2治疗时间安排－延迟治疗HERA研究交叉人群分析：患者(huànzhě)分布;延迟使用曲妥珠单抗是否(shì fǒu)可以获益？;NSABP B31/NCCTG N9831中位随访8.4年更新比较AC-TH方案与AC-T方案辅助治疗(zhìliáo)HER2阳性早期乳腺癌疗效和安全性的III期临床研究;N9831 NSABP B-31联合(liánhé)分析AC→T±H;N9831 B-31 联合(liánhé)分析中位随访8.4年： AC→T+H降低死亡风险37%降低疾病风险40%;紫杉醇同步(tóngbù)或序贯曲妥珠单抗方案的比较;序贯 vs. 同步：紫杉醇同步曲妥珠单抗显示优于序贯组趋势，尽管P值没有达到(dá dào)预设显著性水平;BCIRG006研究中位随访10.3年更新比较AC-TH、TCH方案与AC-T方案辅助治疗(zhìliáo)HER2阳性早期乳腺癌疗效和安全性的III期临床研究;BCIRG006研究(yánjiū)设计;AC-TH或TCH为超过70%患者(huànzhě)带来10年无病生存;BCIRG006中位随访(suí fǎnɡ)10.3年更新;HER2阳性早期乳腺癌辅助(fǔzhù)治疗更新与解读;;PHARE：6个月vs1年曲妥珠单抗辅助(fǔzhù)治疗III期随机对照研究;PHARE：未证明6个月曲妥珠单抗辅助(fǔzhù)治疗DFS非劣于1年;Hellenic研究：剂量(jìliàng)密集FEC→DH方案中使用曲妥珠单抗6个月或12个月的疗效与安全性对比;和PHARE研究(yánjiū)一样Hellenic没有证明6个月辅助曲妥珠单抗非劣于12个月;HERA：2年较1年曲妥珠单抗治疗(zhìliáo)无病生存率相似;HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗更新(gēngxīn)与解读;关键(guānjiàn)HER2阳性辅助研究很少包含T1abN0M0;关于(guānyú)HER2+ PT1abN0M0 的问题;HER2阳性小肿瘤??发风险研究(MD Anderson 2009年公布(gōngbù)数据);;HER2阳性小肿瘤具有较高复发风险(发表数据(shùjù)汇总);美国纪念斯隆－凯特琳癌症(ái zhènɡ)中心回顾性研究;HER2+,N-, ≤ 2cm;3年发生事件;法国(fǎ ɡuó)UNICANCER/AERIO多中心回顾分析;使用曲妥珠单抗能够改善小肿瘤(zhǒngliú)人群的DFS;荷兰(hé lán)HER2阳性淋巴结阴性小肿瘤队列研究;曲妥珠单抗联合化疗延长临床I期HER2阳性(yángxìng)患者OS;SABCS 2015, S6-06;St Gallen Consensus 中对小肿瘤(zhǒngliú)问题的涉及;淋巴结阴性小肿瘤患者(huànzhě)方案优化-小结;HER2阳性早期(zǎoqī)乳腺癌辅助治疗更新与解读; ;《HER2阳性乳腺癌临床(lín chuánɡ)诊疗专家共识 2016》曲妥珠单抗使用时机疗程推荐;HER2阳性(yángxìng)早期乳腺癌关键临床研究;内容(nèiróng)总结