有机化学复习策略廖传珠PPT精品文档.pptVIP

. 状态 n≤4的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常温呈气态， 低级（十碳以下）的醇、醛、酸、酯常温呈液态 苯酚，草酸，苯甲酸、硬脂酸，软脂酸常温呈固态 密度 比水轻：所有烃类（包括苯及其同系物）、酯 （如乙酸乙酯）、油脂 比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多数 卤代烃、液态苯酚 考点七 有机物重要物理性质 溶解性 有机物均能溶于有机溶剂 有机物中的憎水基团：-R（烃基）；烃基部分越大越难溶于水，亲水基团：-OH，-CHO，-COOH，-NH2 能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐， 如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠 难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物 微溶于水：苯酚、苯甲酸 苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意溶 考点八 有机实验（制备分离提纯检验鉴别） 1、溴水 （1）不褪色：烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯 （2）褪色：含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质(醛） （3）产生沉淀：苯酚 注意区分： 溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原反应 萃取：C4烷烃、汽油、苯及苯的同系物,R-X、酯 （1）不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯 （2）褪色：含碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物 和还原性物质(含醇羟基、醛基） 3、银氨溶液：—CHO （可能是醛类或甲酸、 甲酸某酯或甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖） 4、新制氢氧化铜悬浊液 （1）H+ 不加热（中和—形成蓝色溶液） （2）—CHO 加热（氧化—产生砖红色沉淀） 5、三氯化铁溶液：酚-OH（溶液显紫色） 2、酸性高锰酸钾溶液 请回答下列问题： 由A生成D的化学方程式为________； 由B生成C的反应类型是________________，C的化学名称为______________； 由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________； D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________（写结构简式） B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是_____（写结构简式）。 解析：PCT是解决此题的关键，它是醇和酯交换后缩聚而成。从A→B，是对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化成对二苯甲酸；B→C，是与甲醇酯化反应，对二苯甲酸甲酯。A→D，光照在烷烃基上取代，生成氯代烃，D →E，氯代烃水解，生成对二苯甲醇。再由E →F加成反应将苯环加成为饱和。B的满足条件的同分异构体是酯： HCOO-C6H4-OOCH（对位）。D的满足条件的同分异构体是：C6H5-CCl2CH3; C6H5-CHClCH2Cl; C6H5-CH2CHCl2; 解有机推断题突破口 1．根据有机物的性质推断官能团 ①能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀 的物质 ②能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体的物质 ③能与金属钠反应产生H2的物质 ④能使Br2的四氯化碳溶液褪色的物质 ⑤能与NaOH溶液反应的物质 ⑥能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质 (含醛基或-CHO) (含羧基或-COOH) (含活泼H原子，醇羟基、酚羟基或羧基) (碳碳双键或碳碳三键) (卤代烃、酚、羧酸、酯) (酚类或酚羟基) 例1．根据图示填空 (1)化合物A含有的官能团是_____________________ (2)1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是__________ (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是________ (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是__________ (5)F的结构简式是 由E生成F的反应类型是______________ 2．根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型 ①NaOH/乙醇 △ ②NaOH/水 △ ③浓H2SO4 170℃(或△) ④浓H2SO4 △ ⑤浓溴水 ⑥O2/Cu △ (7)稀硫酸，加热:酯（油脂）的水解、二糖、多糖水解、多肽、蛋白质水解 卤代烃的消去反应 卤代烃的水解反应或酯的水解反应 醇的消去反应 醇与羧酸的酯化反应 酚的取代反应 醇的催化氧化反应(生成醛或酮) 例2.烷烃A只可能有三种一氯取代