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- 2021-11-04 发布于浙江
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第一类:显微镜观察类实验(8个) 1.用显微镜观察多种多样的细胞(1-P7) 2.观察DNA、RNA在细胞中的分布(1-P26) 3.观察线粒体和叶绿体(1-P47) 4.观察植物细胞的质壁分离和复原(1-P61) 5.观察细胞的有丝分裂(1-P115) 6.观察细胞的减数分裂(2-P21) 7.低温诱导染色体加倍(2-P88) 8.体验制备细胞膜的方法(1-P40) 第一页 镜筒 压片夹 载物台 遮光器与光圈 反光镜 镜座 镜柱 镜臂 细准焦螺旋 粗准焦螺旋 物镜 目镜 实验一、使用高倍显微镜观察几种细胞(1-P7) 注意: 1.显微镜下观察一般需要制作装片,无色的需要染色; 2.低倍镜使用:取镜安放—对光—放置装片—下降镜筒—调焦 3.高倍镜使用:将物像移到视野中央→转动转换器,换高倍物镜→调整光圈和反光镜,使视野变亮→调细准焦螺旋,直至物像清晰 第二页 实验二、观察DNA 、RNA在细胞中的分布(1-p26) 1.原理 染色剂 染色颜色 主要存在部位 DNA RNA 吡罗红 甲基绿 红色 绿色 细胞核(主),线粒体、叶绿体 主要在细胞质 2.方法步骤: 盐酸处理:改变细胞膜通透性,使DNA与蛋白质分离 取口腔上皮细胞制片(0.9%的NaCl 涂片 烘干) 水解 冲洗涂片 染色 观察 (先低倍镜下选择染色均匀、色泽浅的区域) (蒸馏水缓水冲洗) (吡罗红甲基绿现配现用) 人口腔上皮细胞DNA、RNA分布 洋葱鳞片叶内表皮细胞DNA、RNA分布 第三页 实验三、观察线粒体和叶绿体(1-p47) 1.原理: (1) 叶绿体存在于细胞质中,一般呈绿色,为扁平的球形或椭球形,可以用高倍显微镜观察其形态和分布。 (2)健那绿染液可专一性的使活细胞的线粒体呈现蓝绿色。 2.叶绿体观察: 取材: 制片: 观察绘图: 藓类叶片(黑藻叶或波菜叶稍带叶肉的下表皮) 载玻片中央滴一滴清水,将叶片放入,加上盖玻片, 制成临时装片(临时装片随时保持有水状态) 先低倍镜找到叶片细胞,再用高倍镜观察叶绿体形 态和分布(光强度的变化与叶绿体的位置关系) 叶片薄且叶绿体大,数目少 3.线粒体观察: 制作口腔上皮细胞装片→健那绿染色→观察 (注意保持细胞活性) (溶解在生理盐水中使用) 第四页 实验四、观察植物细胞的质壁分离与复原(1-P61) 紫色洋葱磷片叶(液泡大且有颜色)、 2.实验材料及试剂: 0.3g/ml的蔗糖溶液 1.原理: (1)植物细胞的原生质层相当于半透膜,且其伸缩性大于细胞壁 (2)细胞液浓度 外界溶液浓度时,细胞失水,质壁分离; 细胞液浓度 外界溶液浓度时,细胞吸水,质壁分离复原。 3.步骤: 制片 →观察 →观察 →清水 处理 →记录, 结论 →蔗糖溶 液处理 →观察 4.思考: 1)换成等浓度的硝酸钾溶液、盐酸溶液会出现什么情况? 2)若未观察到质壁分离现象,原因有哪些? 第五页 实验五、观察植物细胞的有丝分裂(1-p115) (1)洋葱根尖培养 (2)装片制作:解离→漂洗→染色→制片(顺序不能交换) (3)观察绘图:低倍镜找到分生区细胞(呈正方形,排列紧密),再用高倍镜观察染色体形态和分布 1.原理:(1)有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞。 (2)分裂各时期染色体形态数目不一样,且细胞核内的 染色体容易被碱性染料着色。 2.步骤: (2)不能看到某个细胞连续分裂的过程,因细胞在解离时已被杀死 3.注意事项: (1)取材时取根尖的2-3mm(分生区),时间在上午10时至下午2时最佳(分裂旺盛) 实验六:观察细胞的减数分裂(2-p21) 实验材料:蝗虫精巢精母细胞(染色体数目少,易观察) 第六页 实验七:低温诱导染色体加倍(2-p88) 1.原理:低温处理植物分生区细胞,能抑制纺锤体形成,从而使 姐妹染色单体分离后的子染色体不能被拉向两极,细胞也不 能分裂成两个细胞,于是植物细胞染色体数目发生变化。 2.步骤: 低温诱导: 固定形态: 制作装片: 观察: 4 ℃冰箱低温室诱导培养洋葱根尖36小时 取根尖约0.5-1cm,放入卡诺氏液浸泡以固定细胞形态,然后用体积分数95%酒精冲洗2次 解离→漂洗→染色→制片(同有丝分裂) 假设正常洋葱体细胞为染色体数为2n,那显微镜下可观察到染色体的数目有哪些? 实验八、体验制备细胞膜的方法(1-P40) 第七页 9.检测生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质(1-p18) 10.叶绿体色素的提取和分离(1-p97) 第二类:验证性实验(
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