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- 2021-11-06 发布于上海
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(一)产生钝化酶使抗菌药物失效 钝化酶(modified enzyme)是耐药菌株产生的、具有破坏或灭活抗菌药物活性的某种酶,它通过水解或修饰作用破坏抗生素的结构使其失去活性,如分解青霉素的酶或改变氨基糖苷类抗生素结构的酶。 ①?-内酰胺酶: 特异性水解打开药物分子结构中的β-内酰胺环,使其完全失去抗菌活性,又称灭活酶 (inactivated enzyme),由染色体和质粒介导。分青霉素型水解青霉素类;头孢菌素型水解头孢类和青霉素类。 在G-杆菌中有两种:超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum β-lactamase, ESBL)和AmpC β-内酰胺酶。 重要的钝化酶有以下几种: ②氨基糖苷类钝化酶: 由质粒介导,其机制是通过羟基磷酸化、氨基乙酰化或羧基腺苷酰化作用,将相应的化学基团结合到药物分子上,使药物的分子结构发生改变,失去抗菌作用。 ③氯霉素乙酰转移酶: 由质粒编码产生该酶,使氯霉素乙酰化而失去抗菌活性。 导致与抗生素结合的有效部位发生变异,影响药物的结合,对抗生素不再敏感,这种改变使抗生素失去作用位点和亲和力降低,但细菌的生理功能却正常。如青霉素结合蛋白改变导致对β-内酰胺类抗生素亲和力极低导致耐药。 (二)药物作用靶位的结构和数量改变
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