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化妆品文件和记录管理制度.doc 化装品文件和记录管理制度1文件名称文件和记录管理制度文件编号COP-01 版/次A/0文件类别程序文件生效日期2010901 页数5编制质量管理小组审核黎利媚批准于欣龙1.0目的建立必要的、系统的、有效的文件管理制度并确保执行。有效掌握与公司质量管理体系有关的文件，确保文件在各用法处能获得最新的有效版本。2.0适用范围适用于公司内部管理体系全部文件﹐包括管理手册、程序文件、作业标准指导类文件、记录以及适当范围内的外来文件。3.0职责3.1总经理：负责管理手册与程序文件的批准。3.2质量负责人〔管理者代表〕：负责组织编写管理手册、程序文件及其审核。3.3各职能部门：负责人组织编写和设计相关质量方案、技术标准、设备文件、工艺文件、检验/操作规程、审核报告、管理文件、质量记录。质量负责人负责审批。3.4质管部：负责体系文件的归口管理，并负责文件的发放、回收、归档或组织修改。4.0内容4.1文件的掌握4.1.1公司质量管理体系文件的掌握由质管部负责，包括质量管理体系文件、技术性文件及与质量管理体系相关的外来文件等。以文件和资料的受控程度来分,可分为“受控〞和“非受控〞两类，受控文件须加盖红色“受控文件〞。4.2文件和资料种类4.2.1质量管理体系文件：质量手册、程序文件、作业指导书和记录表格等。4.2.2技术性文件：配方、工艺文件、各类标准和原料、包材资料等。4.2.3外来文件：与质量管理体系有关的法律、法规、国内标准、国际标准、技术文件等。4.3受控文件和资料的范围4.2.1管理手册、程序文件。4.2.2质量方案、技术标准、设备文件、工艺文件、检验/操作规程、审核报告。4.2.3与体系有关的其它管理文件和资料。4.4文件的编制、审核、批准。4.4.1文件的编制1〕管理手册和程序文件由质量负责人组织文件编写小组编写。2〕质量方案、技术标准、设备文件、工艺文件、检验/操作规程、审核报告、管理文件由各职能部门负责人组织编写。3〕质量记录的设计或编写由产生质量记录的文件编写部门负责。4〕文件编写后编写人转相关部门会签看法并确定该文件发放范围，需确保用法本文件部门均可获得。4.4.2文件的审核和批准1〕《管理手册》、程序文件由质量负责人审核，总经理批准；2〕质量方案、技术标准、设备文件、工艺文件、检验/操作规程、审核报告、管理文件等三级文件由权责厂长审核，管理者代表批准。3〕质量记录随对应的文件获批准而生效。4.5文件编号方法4.5.1全部文件都作分类编号。〔外来文件通常保存其原有编号〕4.5.2文件的编号规章如下：(a)管理手册编号：JS-16二个阿拉伯数字，代表管理手册之编写年号英文字母代表杰臣化装品有限公司(b)程序文件编号：COP-01两位阿拉伯数字，代表文件挨次号，从“01〞开头COP 代表公司程序文件(c)三级文件编号JSWI-001三位阿拉伯数字，代表文件挨次号，从“001〞开头代表公司三级质量文件(d)质量记录编号QC----4001001 代表排序号4 代表4级文件，表单代表质量记录4.6文件的版本4.6.1第一次编制的定为A〔A/0〕版，在原有内容根底上少量修订的版本“修改状态〞依次为1、2、3、4当到达5次修订时，整版修改为B版，以此类推。当发生重大修订时，整版升为B 版，以此类推。4．7 文件的发放4.7.1内部有效版本文件的发放管理性文件批准后，由质管部按照相关规定进展分发。文件分发时，各领用人必需在《文件发放〔回收〕登记表》中签名，并注明领取数量和日期，仔细核对文件内容、数量，确认是否正确，确保文件的完好性及有效性。全部正本保存于质管部，对于发放到各部门的副本加盖“受控〞章，发放到各部门。4.7.2文件用法者假设发觉文件少页、损坏或丧失时，经申请，用法部门负责人批准后交质管部补办。4.7.3文件对外的发放：本公司与质量管理体系有关的受控文件因需要向外发放时，由质管部登记，并由负责对外联络人员签发。4.7.4文件施行1 〕文件之施行，需要相关人员完全理解才能彻底执行，故宣导训练特别重要。2 ) 文件一经发布，即应的确施行，照实施上有困难应马上进展检讨，实行对策。3 ) 各单位应就本部门所收到的文件制定相应的部门文件名目清单和表格名目清单，以利快速查找及便于与文控中心核对。4．8 文件更改4.8.1文件需要更改时，应由文件更改申请部门填写《文件修改通知单》，说明更改的缘由，对重要的更改须有充分的理由，并由原审批人进展审批，更改提出者可参加更改，更改状态可依“4．5〞条规定的文件版本标准施行。4.8.2更改后文件应做以下事项：进展必要的标识；注明新文件的