有机化学第三章立体化学.pptxVIP

主要内容化合物立体结构式的变换方法手性碳的构型 —— R型和S型，手性分子的命名手性化合物的特性——旋光性（旋光度a、比旋光，外消旋体和内消旋体）第三章 立体化学（2） 复习手性分子和非手性分子、手性碳手性碳手性分子两者不能重合非手性分子两者可以重合对映异构体和非对映异构体对映异构体——互为镜像且不互相重合对映异构体非对映异构体——相互不为镜像键的方向？立体结构表达式伞形式Fischer 投影式十字式手性碳构型的表示方法（手性碳的绝对构型）手性碳的绝对构型——R/S 方法，手性化合物的命名 例： 2-丁醇有一个手性碳沿 C-H 方向 选择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列R型（顺时针方向）S型（逆时针方向）(S)-2-丁醇(R)-2-丁醇基团的优先顺序（Cohn-Ingold-Prelog定序规则） （1）原子序数大者优先，同位素质量大者优先 如：I Br Cl S P F O N C D H（2）基团的第一个原子相同时，比较与其相连的下一个原子 如：-CH2CH3 -CH3 -CH2Cl -CH2F -CH2OCH3 -CH2OH -CH(CH3)2 -CH2CH(CH3)2（3）对不饱和基团，可认为与同一原子连接 2 或 3 次如：例:例: 比较以下基团的优先顺序12例: 2, 3-丁二醇的三个立体异构体的