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糖尿病病因学分类 ( WHO , 1999)
1.1 型糖尿病 ( 胰岛 B 细胞破坏,常导致胰岛素绝对缺乏 )
A .自身免疫性 ( 急发型、缓发型 )
B .特发性
2.2 型糖尿病 ( 从 胰岛素抵抗为主伴胰岛素相对不足 到 胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗 )
3.其他特异型
A .胰岛 B 细胞功能基因异常
·第 12 号染色体,肝细胞核因子 1 α( HNF-1 α) 基因突变 ( MODY3 )
·第 7 号染色体,葡萄糖激酶 ( GCK ) 基因突变 ( MODY2 )
·第 20 号染色体,肝细胞核因子 4 α( HNF-4 α) 基因突变 ( MODY1 )
·线粒体 DNA
·其他
B .胰岛素作用基因异常
·A 型胰岛素抵抗
·矮妖精貌综合征 ( Leprechaunism)
·Rabson-Mendenhall 综合征
·脂肪萎缩性糖尿病
·其他
C .胰腺外分泌疾病:胰腺炎、创伤 /胰腺切除术后、胰腺肿瘤、胰腺囊性纤维化、血色
病、纤维钙化性胰腺疾病及其他
D.内分泌疾病:肢端肥大症、库欣综合征、胰高糖素瘤、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢
进症、生长抑素瘤、醛固酮瘤及其他
E.药物或化学制剂所致: Vacor( N-3 吡啶甲基 N-P 硝基苯尿素 ) 、喷他脒、烟酸、糖皮
质激素、甲状腺激素、 二氮嗪、 α- 肾上腺素能激动剂、噻嗪类利尿剂、苯妥因钠、 α-
干扰素及其他
F.感染:先天性风疹、巨细胞病毒感染及其他
G .免疫介导的罕见类型:僵人 ( stiff-man ) 综合征、胰岛素自身免疫综合征、胰岛素受
体拮抗及其他
H.可伴糖尿病的遗传综合征: Down 综合征、Klinefelter 综合征、Turner 综合征、Wolfram
综合征、 Friedrich 共济失调、 Huntington 舞蹈病、 Laurence-Moon-Beidel 综合征、强
直性肌营养不良、卟啉病、 Prader-Willi 综合征及其他
4 .妊娠糖尿病
糖尿病诊断标准 ( WHO , 1999)
静脉血浆葡萄糖值 mmol/L ( mg/dl )
空腹血糖 随机血糖 OGTT 2h 血糖
糖尿病 ≥7.0( 126) 或 ≥11.1( 200 ) 或 ≥11.1( 200 )
血糖稳定损害
空腹血糖受损 ≥6.1( 110) ~<7.0( 126)
糖耐量减退 ≥7.8( 140) ~<11.1( 200 )
正常 <6.1 ( 110) < 7.8( 140)
空腹血糖、随机血糖及 OGTT 均可用于糖尿病的诊断,必要时在次日复查核实。空腹
葡萄糖受损 ( impaired fasting glucose , IPG) 和葡萄糖耐量减退 ( impaired glucose tolerance , IGT )
是未达糖尿病诊断标准的高血糖状态, 称糖尿病前期 ( pre-diabetes) 。IFG 和 IGT 都是发生糖
尿病和血管疾病的危险因素。 最近研究表明, 生活方式干预能延缓其发展至 2 型糖尿
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