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盐酸氯普鲁卡因的合成工艺设计 ———————————————————————————————— 作者： ———————————————————————————————— 日期： 盐酸氯普鲁卡因的合成工艺设计 1 产品简介 1.1 中英文名称，分子式，构造式 [中文名称]:盐酸氯普鲁卡因 [英文名称]: chloroprocaine hydrochloride [分 子 式]: [构造式]： 1.2 物化性质 盐酸氯普鲁卡因(chloroprocainehydrochloride)，为白色或类白色针状结晶，无臭，味苦，有麻醉感.熔点176-178℃。20℃时1g该品约溶于22ml水、100ml95%乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，在空气中稳定，无臭。因盐酸氯普鲁卡因分子构造中含有酯键，在水溶液中， 酯键可发生水解，酯键水解那么局麻作用消失，溶解在盐酸中为无色的澄明液体。 1.3 用途 氯普鲁卡因属于普鲁卡因类局麻药，其麻醉强度为普鲁卡因的2 倍,代谢速度是普鲁卡因的5倍, 副作用为普鲁卡因的1/2，常用浓度为1%～3%药液浓度和剂量由麻醉部位及程度定，假设与1/ 200000的肾上腺素合用，可延长吸收时间和降低毒性，作用迅速、持久，氯普鲁卡因属于中短效局麻药，一般作用时间为 45-60min。在所有的局麻药中，氯普鲁卡因毒性最低，通过急性毒性试验说明，盐酸氯普鲁卡因的 LD50