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热力学计算Q、W、ΔU、 Δ H、ΔS、ΔA、ΔG ⑴ 明确所研究的系统和相应的环境。 ⑵ 问题的类型：I. 理想气体的pVT变化；Ⅱ.实际气体、液体或固体的pVT变化；Ⅲ.相变化；Ⅳ.化学变化；Ⅴ.上述各种类型的综合。 ⑶ 过程的特征：a. 恒温可逆过程；b. 恒温过程；c. 绝热可逆过程；d. 绝热过程；e. 恒压过程；f.恒容过程；g. 上述各种过程的综合；h. 循环过程 ⑷ 确定初终态。 ⑸ 所提供的物质特性，即pVT关系和标准热性质。 ⑹ 寻找合适的计算公式。 第三十页，编辑于星期六：三点 分。 混合物 系统中任一组分在热力学上可用相同方法处理，有相同的标准态，相同的化学势表示式。 溶液 系统中各组分在热力学上用不同方法处理，其标准态不同，化学势表示式不同，分别服从不同的经验规律。 4 相平衡 2. 多组分系统的组成表示法 1. 混合物 与溶液 第三十一页，编辑于星期六：三点 分。 3.偏摩尔量与化学势 称为物质B的某种广度性质X的偏摩尔量 偏摩尔量的加和公式 化学势的狭义定义： 化学势的狭义定义就是偏摩尔Gibbs自由能 偏摩尔量 第三十二页，编辑于星期六：三点 分。 单种理想气体化学势 理想气体混合物化学势 将气体的压力用逸度代替，得非理想气体化学势表示式 4.气体化学势 第三十三页，编辑于星期六：三点 分。 5. 拉乌