高压容器安全使用管理制度.docVIP

.. .. .. 6.9.4.3.B 高压容器安全使用管理制度 一、高压容器及隶属仪表校订查验 ： 1 、新购买高压容器启用前，须进行检测并出具检测报告，依照《特种设施安全督查条例》的规 定，合 格的办理特种设施使用登记证 ； 2 、依照《压力容器按期查验规则》的规定按期对高压容器进行检测，高出有效限期或检测不合 格的高 压容器严禁使用 ； 3 、高压容器的隶属各种仪表 （夹套压力表 、内室压力表 ）和安全阀需要按期检测 ，有效期为一 年。 不合格的仪表或安全阀须实时改换 。高出有效期或检测不合格的严禁使用。 4 、各种查验检测报告原件存医学装备管理处备查 。 二、高压容器操作人员资格认证 ： 1 、高压容器操作人员均需经过国家相应机构培训查核合格的拥有相应特种设施操作资格的专职 人员， 无资格认证人员不得操作高压容器设施 ； 2 、操作人员的特种设施操作资格证原件存设施使用科室备查，医学装备管理处保存复印件，需 按期 核查。证件出有效期的人员不得操作高压容器设施 ； 三、高压容器规范操作 ： 1 、操作人员需熟知设施性能及操作要求 ，按操作规程使用 ； 2 、开机前检查密封圈、前封板、门板、直线导轨有无杂物和破坏；检查阻碍开关及锁紧有无异 常， 用洁净的棉布进行擦洗 ； 3 、翻开高压容器连结的蒸汽源及水源开关时，第一检查其压力能否达到审定标准，水源压力是 否达 到规