武汉大学药理学学长题库.docVIP

Word Word PAGE / NUMPAGES Word 概念 药物效应动力学：又称药效学，争辩药物对机体的作用及作用机制。 药物代谢动力学:又称药动学，争辩药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。 离子障：非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿过细胞膜，这种现象称为离子障 pKa值：解离常数的负对数值，弱碱性或弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH值。 首关消退：药物口服吸取后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量削减，称为首关消退。 血浆半衰期：血药浓度下降一半的时间(t1/2)。 生物利用度：??指经过肝脏首关消退后，被吸取进入体循环的相对量和速度，F＝A/D，D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。 血浆去除率：单位时间内假设干容积血浆中的药物被机体去除，单位为L/h，为肝、肾等器官的药物消退率的总和，CL = RE(消退速率)/Cp(当时的血浆药物浓度)。 表观分布容积(Vd)：静脉注射肯定量的药物，待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。 不良反响：不符合用药目的并给患者带来不适和苦痛的反响。 副反响：在治疗剂量下发生，不符合用药目的的其他效应。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反响：由于突然停药导致原有疾病的加剧(又称为回跃反响)。 剂量－效应关系：指药理效应与剂量在肯定浓度内成比例。 半数有效量(ED50)：能引起50％的动物消灭阳性反响(质反响)或50％最大效应(量反响)的剂量。 半数致死量(LD50)：能引起50%试验动物死亡的剂量。 半数中毒量(TD50)：能引起50％试验动物中毒的剂量。 效能：连续增加浓度或剂量而效应不再连续上升称为效能(即最大效应)。 效价强度：指能引起等效反响(一般接受50％效应量)的相对浓度或剂量。 感动药：能激活受体的配体称为感动药，受体感动药对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。 竞争性拮抗药：能与感动药相互竞争，与受体呈可逆性结合的药物。 非竞争性拮抗药：与受体巩固结合，结合后分解缓慢或呈不行逆性结合的药物；量效曲线右移且最大效能降低。 局部感动药：药物与受体有亲和力，但内在活性不强。 耐受性：指连续用药后，机体对药物的反响强度递减，增加剂量可保持药效不减。 耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低，也称抗药性。 调整痉挛：毛果芸香碱作用睫状肌M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，近视物清楚，远视物模糊。 调整麻痹：阿托品阴断睫状肌M受体，睫状肌放松，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，远视物清楚，近视物模糊。 除极化型肌松药：药物与NM受体相结合，产生与Ach相像的较长久的除极化作用，使NM受体对Ach不起反响而使骨骼肌松弛。 非除极化型肌松药 ：药物与N2受体相结合，竞争性阻断Ach对N2受体除极作用而使骨骼肌松弛。 肾上腺素作用的翻转 ：预先赐予α受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。 化学治疗：应用药物对病原体〔细菌和其它微生物、寄生虫及癌细胞〕所致疾病进行预防和治疗，简称化疗。 抗菌谱〔antibacterical spectrum〕：抑制或杀灭病原菌的范围。抗菌药临床选药的根底。 抗菌活性〔antibacterical activity〕：药物抑制或杀灭微生物的力量。 化疗指数(chemotherapeutic index，CI)：衡量临床应用价值和平安评价的重要参数。CI＝LD50 /ED50或LD5/ED95。一般规律：化疗指数越大，疗效越高、毒性越低。 抗菌后效应(post antibiotic effect)：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药，再去除培育基中的抗药，去除抗菌药后的一段时间范围内细菌繁殖不能恢复正常。 获得耐药性：对某种细菌不具备固有耐药性，其耐药性是后天获得的。 二重感染：正常人口腔、喉咽部、胃肠道存在完整的微生态环境。长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制；不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称为二重感染或菌群交替症。 MIC〔minimal inhibitory concentration〕：最低抑菌浓度，药物能够抑制培育基内细菌生长的最低浓度。 MBC〔minimal bactericidal concentration〕：最低杀菌浓度，药物能够杀灭培育基内细菌的最低浓度。 抗生素：是微生物的代谢产物，分子量较低〔5000〕，低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。 量效