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- 2021-11-14 发布于江苏
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CLSI 临床微生物实验室标准解读
CLSI 折点变更的官方说明
Janet Hindler,MCL MT(ASCP)UCLA MedicalCenter Los Angeles,California
CLSI M100-S20编者
本文由Hindler教授提供,并允许梅里埃公司翻译及印发
Janet Hindler教授现任美国加利福尼亚州洛杉矶医学中心(UCLA)资深专家,华
盛顿D.C.公共健康实验室协会顾问等
职。自1994年开始在CLSI细菌抗生素药敏试验委员会的工作,参加制定每年细
菌药敏标准,现任CLSI“不常见细菌和苛养菌药敏指南“学组主席,CLSI“累
积抗生素药敏试验数据指南(M39-A3)”学组主席等多个CLSI分委会任职。
术语/流程
A. 似乎CLSI 和其他一些机构在使用术语“折点”和“判读标准”时候可交替
使用。在这两个词之间有区别吗?
无区别,折点和判读标准所指的都是同一个数值。
B. 在哪里我可以找到关于CLSI 如何建立药敏折点的标准?
在CLSI M100-S20 的第17 页有关于药敏折点建立的简要说明。关于药敏折点建
立的详细指南参见CLSI 文件M23- 体外敏感性试验标准和质控参数的发展
C-15682
C-1562
C. CLSI 修订药敏折点的流程和程序是什么?
简而言之,修订药敏折点包括系统
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