第十一章-贝氏体相变PPT课件.ppt

形核部位在奥氏体晶界或晶内。 各个贝氏体之间都有一定的交角，立体形貌呈透镜片状。 针状或片状贝氏体铁素体内分布呈一定角度排列的ε-碳化物。 BF中碳含量远远高于平衡碳含量，亚结构为缠结位错，密度高于上BF，不存在孪晶。 贝氏体铁素体与奥氏体的取向关系为K-S关系,惯习面有{110}f, {254}f, {569}f等。 B 准下贝氏体 在其贝氏体铁素体内按一定角度排列着残余奥氏体。 将钢中可能出现的九种贝氏体归类: 以上贝氏体为代表： 无碳化物贝氏体、粒状贝氏体、反常贝氏体、准上贝氏体、上贝氏体； 以下贝氏体为代表： 柱状贝氏体、准下贝氏体、特殊下贝氏体、下贝氏体。 贝氏体相变的驱动力也是化学自由能差。 铁素体的Gibbs自由能随着碳过饱和度的增加而增加。 §11.2 贝氏体相变的热力学条件、相变机理 §11.2.1 贝氏体相变的热力学条件 Ms Bs 奥氏体和贝氏体自由能与温度的关系 由于碳在BF中的不断脱溶，增加了新相与母相间的自由能差（ΔG）。 BF中碳的脱溶还使其比容降低，从而减少作为相变阻力的比容应变能，这些都会促进BF的进一步长大。 影响贝氏体相变驱动力的因素： 贝氏体转变的领先相是铁素体，在转变温度下，奥氏体中存在浓度起伏，BF核在贫碳区形成。 较高温度时，BF在奥氏体晶界形核（上B）； 较低温度时(下B)，BF大多在奥氏体晶粒内形核。 §11.2.2 贝氏体相变的机理 （一）贝氏体相变机理概述 BF以共格切变方式长大，但长大速度缓慢，这是因为受碳原子向周围奥氏体的扩散所控制。 形成的BF为碳的过饱和α固溶体，形成温度越低，过饱和度越大。在BF形成的同时，将发生碳的脱溶，析出碳化物。 （二）无碳化物贝氏体的形成机理 高温范围转变，组织为BF+富碳A。 无碳化物贝氏体形成机理示意图 (1) BF在奥氏体晶界形核，初形成的BF过饱和度很小，以共格切变方式向晶粒内一侧长大，形成相互平行的BF板条束。 (2) 转变温度较高，在BF中的碳原子可以越过BF/A相界面向A中扩散，直至达到平衡浓度。 无碳化物贝氏体形成机理示意图 无碳化物贝氏体形成机理示意图 (3) 通过相界面进入A的碳能很快向远离界面处扩散，不至于在界面附近产生积聚，从而不会从A中析出碳化物。 (4) 在随后的冷却过程中，富碳奥氏体可以转变为马氏体，也可以保持到室温而成为富碳的残余奥氏体。 无碳化物贝氏体形成机理示意图 原奥氏体晶界 BF A A 中温范围转变，在350~550℃，组织为BF + Fe3C，形态为羽毛状。 （三）上贝氏体的形成机理 (a)上贝氏体组织示意图 (b)T8钢中的上贝氏体组织 (a) (b) (1) BF在奥氏体晶界形核，以共格切变方式向晶粒内一侧长大，形成相互平行的BF板条束。 Fe3C 上贝氏体的形成机理示意图 (2) 碳原子越过BF/A相界面向A中扩散。 Fe3C 上贝氏体的形成机理示意图 (3)转变温度降低，进入相界面附近A中的碳原子已不能向远处扩散，尤其是铁素体板条间奥氏体中的碳原子，在这些地方将产生碳的堆积。 Fe3C 上贝氏体的形成机理示意图 （4）随着BF的长大，铁素体板条间奥氏体中的碳含量显著升高，当碳浓度升高一定程度时，将从奥氏体中析出碳化物（Fe3C），从而形成羽毛状上贝氏体。由于得不到奥氏体中碳原子的不断补充，这些渗碳体呈不连续的。 Fe3C 上贝氏体的形成机理示意图 上贝氏体的转变速度受碳在奥氏体中的扩散所控制。随形成温度的降低，条状铁素体变薄，条间析出的渗碳体颗粒细化。 低温范围转变， 350℃。 （四）下贝氏体的形成机理 (a)下贝氏体组织示意图 (b)GCr15钢的下贝氏体组织 (a) (b) （1）BF大多在奥氏体晶粒内通过共格切变方式形成，形态为透镜片状。 （四）下贝氏体的形成机理 下贝氏体的形成机理示意图 (2) 由于温度低，BF中碳的过饱和度很大。同时，碳原子已不能越过BF/A相界面扩散到奥氏体中去，所以就在BF内部析出细小的碳化物。 下贝氏体的形成机理示意图 (3)随着BF中碳化物的析出，自由能进一步降低，比容降低，导致应变能下降，将使已形成的BF片进一步长大。同时，在其侧面成一定角度也将形成新的下贝氏体铁素体片。 下贝氏体的形成机理示意图 可见，下贝氏体的转变速度受碳在铁素体中的扩散所控制。碳化物析出和铁素体长大两个过程同时进行，随温度下降，