化工计算能量衡算概述培训课件.pptxVIP

第四章 能量衡算;第一节 概述 ;4—1 能量的形式 ;三、内能（U） ;能量 ;4—2 几个与能量衡算有关的重要的物理量 ;二、功W ;三、焓H ; H可由工具书查取，T—H 图，C—H图上查取； 焓值表查取（附录八、附录九）。 ;体积一定;第二节 能量衡算的基本方法和步骤 ;;;由能量守恒关系 ;（稳流过程的热力学第一定律）总能量衡算普遍式 ; 当物流中有多个组分时，无混合焓变（理想溶液），i组分量为mi时， ;（3）无功、热传递过程，且 ;二、间歇过程的总能量衡算（封闭体系） ;例题 每小时500千克蒸汽驱动涡轮，进涡轮的蒸汽压力为44atm、450?C，线速度为60m/S，蒸汽离开涡轮的部位在涡轮进口位置以下5m，常压，速度为360m/S。涡轮轴功700kW，涡轮热损失估计为10000kcal/h，计算过程的H的变化值(kJ/kg)。;m=500/3600=0.139kg/S;W=-700kW;4—4 热量衡算 ; 间歇过程： ;二、热量衡算的基本步骤 ;例5－2P122。;第三节 无化学反应过程能量衡算 ;4）恒温恒压下的混合或分离； ;-5 ℃冰1atm; 同学写出10大气压，400℃水汽 变为 0.5大气压，-10℃的冰的ΔH求取过程。 ;400℃(g)10atm;4—6 无相变的变温变压过程 ;ΔU ;2、恒压过程QP和ΔH的计算 ;对液、固体上式只有恒压时方成立 ,; 压力对实际气体的焓变的影响可由计算解决，但繁琐，工程上常用查图表的方法解决之。见P129图5—7。原理为对比态原理。 ;;; 根据需要规定物质的参考态（基准态），将其在参考态的H和U值规定为零。则物质在某一状态的H和U的值，等于物质由参考态变化到该状态时的H和U的变化值。 ;3、对于水或某些易挥发的物质的参考态，一般有两种选法： ;（2）进出体系的物料的H和U不能从手册查得时，选参考态，利用求Q 的公式求算 ; 例5—7 废热锅炉的能量衡算，甲醇蒸汽离开合成设备的温度为450oC，经废热锅炉冷却。废热锅炉产生4.5atm饱和蒸汽。已知进水温度20 oC，压力4.5atm。进料水与甲醇的摩尔比为0.2。假设锅炉是绝热操作，求甲醇的出口温度。;查附录得：甲醇(汽)热容;;1、甲醇组分可选择的何基准？;4—7 相变过程的能量衡算 ; 对应的有冷凝热、凝固热和凝华热。P对相变热的影响一般较小，通常不予考虑。 ;2)陈氏（Chen）法则 ;4）沃森（Watson）公式 ;例题 有一含苯50％（mol）、甲苯50％的混合液，温度为10℃，连续加入气化室内并被加热至50 ℃，压力34.8mmHg。液相中含苯40％(mol)，气相中含苯68.4％，问每 kmol进料需要多少热量？;先作物料衡算，再作能量衡算。;（2）能量衡算;Cp苯（g）＝-36.21+48.46×10－2T －31.56×10-5T 2kJ/kmol.K Cp甲苯（g）＝－34.40+55.92×10－2T －34.45×10-5T 2kJ/kmol.K;进出体系各组分焓值为多少？;50 ℃液体甲苯;;甲苯正常沸点110.8 ℃ ，设计如下过程：;分别计算进出口物料的焓值;每kmol进料所需热量Q;三、利用焓—温图作能量衡算 ;;;;4—8 溶解和混合过程 ; 无限稀释积分溶解热——1摩尔溶质于恒温恒压 下溶于无穷多的溶剂中，形成溶液时焓 的变化。;; 溶解热和混合热 也可选用25 ℃纯溶剂和一个指定的稀溶液为基准，可与前一种基准下的值进行换算。;以25oC H2O为基准，（106－10）molH2O的焓为零，则上过程的焓变为由HCl含量为1mol的极稀溶液变化为10molH2O/molHCl溶液的焓差。;查表5－1得;二、溶解与混合过程的能量衡算（略） ;若过程物料有纯溶质，则宜选择25oC（或已知;（2）再加上25oC至toC的焓变。;画出物料流程图;基准进料有纯溶质，且25oC积分溶解热已知，选取25oC纯HCl（气）和H2O（液）为基准。出料的焓值。;25oC至40oC的焓变：;查附录用内插法求HCl 的热容;实际是设计下过程求Q;第四节 化学反应过程的能量衡算 ;讨论反应热时注意的几点： ;二、恒容反应热ΔUr ;5—10 反应热的计算 ;（2）由标准燃烧热 ;如： ;4—11 化学反应过程的能量衡算 ;nAR——过程中消耗或生成的A的摩尔数（此数不一 定是进料或出料中A 的摩尔数。） ;