高中生物重点实验汇编-新课标必修1-必修3.docxVIP

精品文档 精品文档 - - PAGE #-欢迎下载 精品文档 精品文档 - - PAGE #-欢迎下载 高中生物新课标必修 1――必修3重点实验汇编 ※必修一《分子与细胞》 实验一 观察DNA和RNA在细胞中的分布 P26 实验原理：DNA 绿色，RNA 红色 实验步骤 步骤 器材与试剂 作用与原理 （1）制片 将牙签刮下的口腔上皮细胞置于 载玻片上0.9%的NaCI溶液滴 载玻片烘干 1 0.9%的NaCI溶液防止细胞破裂， 2 维持细胞形态。 3 烘干使细胞固定在载玻片上 （2）水解 8%HC中 30C保温5分钟 盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色 剂进入细胞，同时使染色体中的 DNA与 蛋白质分离。 （3）冲洗 用蒸馏水缓流冲洗10分钟 （4）染色 2滴吡罗红甲基绿染色5分钟 甲基绿使DNA^上绿色 吡罗红使RNA^上红色 （5）观察 显微镜下观察 实验结果：细胞核呈绿色，细胞质呈红色? 分布：真核生物的 DNAL要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也含有少量的 DNA RNAt要分布在细胞质 中。 砖红色红色紫色游离醛基或酮基的糖；如葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖。实验二检测生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质 砖红色 红色紫色 游离醛基或酮基的糖；如葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖。 实验原理：还原糖 脂肪 蛋白质 1、还原糖的检测 什么是还原性糖： 还原性糖：有还原性基团 非还原性糖：淀粉、纤维素、蔗糖、糖元。 （1） 材料的选取：还原糖含量高，白色或近于白色，如苹果，梨，白萝卜。 （2） 试剂：斐林试剂（甲液： 0.1g/mL的NaO溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO溶液），现配现用。 （3） 步骤：取样液2mL于试管中t加入刚配的斐林试剂 1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入）_ t水浴加热2min左右t观察颜色变化（浅蓝色t棕色t砖红色） 2、 脂肪的检测 （1）材料的选取：含脂肪量越高的组织越好，如花生的子叶。 （2 ）步骤：制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中央 染色（滴苏丹川染液 2?3滴切片上t 2?3min后吸去染液t滴体积分数_50%的酒精洗去浮色 t吸去多余的酒精） 制作装片（滴1?2滴清水于材料切片上t盖上盖玻片） 镜检鉴定（显微镜对光T低倍镜观察T高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒） 3、 蛋白质的检测 （1） 试剂：双缩脲试剂（A液: 0.1g/mL 的 NaOl溶液，B液: 0.01g/mL 的 CuSO溶液） （2） 步骤：试管中加样液2mLr加双缩脲试剂_A11mL,摇匀t加双缩尿试剂_B液4滴，摇匀t观察颜色变 化（紫色） 实验三用显微镜观察多种多样的细胞 P7 1显微镜的使用：取镜t安放t对光t压片t观察t收放。 低倍镜使用：(观察任何标本都必须先用低倍镜，且标本应透明)_ 高倍镜使用： 先使用低倍镜确定目标t移动装片，使目标位于视野中央T转动转换器，换用高倍镜t 调焦(转动细准焦螺旋)(视野较暗，可调反光镜或光圈) 2、显微镜使用注意事项： 成像特点：放大倒立的虚像。 放大倍数计算：物镜的放大倍数X目镱的放大倍数。放大倍数指的是物体的长或宽。 物像的移动方向与装片的移动方向相反。 低倍镜下成像特点：物像小、细胞数目多、视野亮。 高倍镜下成像特点：物像大、细胞数目少、视野暗。 物镜和目镜的判断方法：物镜有螺纹，目镜无螺纹。 放大倍数的判断方法： 目镜：镜头长放大倍数小，镜头短放大倍数大。 物镜：镜头长放大倍数大，镜头短放大倍数小。 物镜与装片之间的距离：距离近放大倍数大，距离远放大倍数小。 显微镜的有关性能参数。最重要的性能参数是分辨率，而不是放大倍数。 高倍镜的使用时注意 低倍镜使用过程中，下降镜筒时必须双眼侧视镜筒，防止镜头撞到玻片。 低倍镜找到物像后，换上高倍镜时，观察过程中只能使用细准焦螺旋。 实验四 用高倍镜观察线粒体和叶绿体 P47 1、 材料：新鲜藓类叶、黑藻叶或菠菜叶，口腔上皮细胞临时装片 2、 原理：叶绿体在显微镜下观察，绿色 ，球形或椭球形。 用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色 ，细胞质接近无色。 步骤 操作方法 目的与作用 (1)取材 新鲜的藓类的叶 菠菜叶下表皮略带一些叶肉 藓类叶为单层细胞 下表皮容易撕取，要略带些叶 肉 (2)制片 注意叶片不能太干了，保持有水的状态 「 以免影响细胞活性 (3)观察 叶绿体呈椭圆形，可随细胞质的流动而流动。叶绿体在弱光下以最大面积 (长轴)转向光源，在强光下以最小面积(短轴)转向光源。 (1)取材 漱口，口腔内侧壁上轻刮几下 (2)染色 将口腔细胞放在健那绿液滴上 (3)观察 盖上盖玻片，显微镜下观察，线粒体被染成蓝绿色 问题 1、 为什么不用植物细胞来观察线粒体？ 植物线粒体相对较少，