高中生物选修一 DNA的粗提取与鉴定.ppt

讨论2：如何证明他们是遗传物质？ ;§5.1 DNA的粗提取与鉴定;一、基础知识;⑴ DNA的溶解性;DNA不溶于酒精溶液， 但细胞中某些蛋白质则溶于酒精。 将DNA与蛋白质进一步分离。;6;试剂：;二、实验设计;（二）破碎细胞，获取含DNA的滤液;使细胞核内的DNA释放不完全，提取的DNA量变少，导致看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定不显示蓝色等;1. DNA的溶解性;讨论：方案二与方案三的原理有什么不同？;（四） DNA的析出与鉴定;14;2. DNA的鉴定;观察你提取的DNA颜色， 如果不是白色丝状物， 说明DNA中的杂质较多； 二苯胺鉴定出现蓝色 说明实验基本成功， 如果不呈现蓝色， 可能所提取的DNA含量低， 或是实验操作中出现错误， 需要重新制备;课题延伸; 提取DNA的第一步是材料的选取，其目的是一定要选取DNA含量较高的生物材料，否则会由于实验过程中或多或少的损失而造成检测的困难；第二步是DNA的释放和溶解，这一步是实验成功与否的关键，要尽可能使细胞内的DNA全部溶解；第三步是DNA的纯化，即根据DNA的溶解特性、对酶及高温的耐受性的不同等特性，最大限度地将DNA与杂质分开；最后一步是对DNA进行鉴定，这是对整个实验的结果的检测。 ;2、你认为从细胞中提取某种特定的蛋白质与提取DNA一样容易吗？;2.实验中NaCl的物质的量浓度为2 mol／L和0.14 mol／L对DNA有何影响?;3.DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成( ) A.砖红色 B.橘黄色 C.紫色 D.蓝色;22;为什么反复地溶解与析出DNA，能够去除杂质？ ;⑴过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液 目的:获得含核物质的滤液 ⑵过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液 目的:获取纱布上的粘稠物 ⑶过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液 目的:得到含DNA的滤液 ;第一次搅拌加蒸馏水的鸡血细胞液 加速细胞的破裂 第二次搅拌加2mol/LNaCl溶液的滤液 使DNA与溶液混合均匀 第三次搅拌加蒸馏水至0.14mol/LNaCl溶液 稀释NaCl溶液,析出DNA 第四次搅拌放入2mol/LNaCl溶液中纱布上的粘稠物 使DNA尽可能多的溶于溶液中 第五次搅拌体积分数为95%的酒精 提取含杂质较少的DNA;方法步骤;①加入柠檬酸钠溶液的目的是防止血凝固