双目视力筛查仪及其服务采购项目招标文件.doc

双目视力筛查仪及其服务采购项目招标文件 项目编号: 2019年5月19日 目 录 投标人须知 2 采购需求 5 投标文件(样式) 6 第一部分 投标人须知 一?投标人须知前附表 (一)本《投标人须知前附表》是对《投标人须知》的具体补充和修改,如有矛盾,应以本《投标人须知前附表》为准? 序号 内 容 1 项目名称:双目视力筛查仪及其服务(二次) 项目编号:HBRY—*******YL 项目划分:本项目共计分为壹个包 2 采购单位: 联系电话: *******(招标办) 联系地址: 3 交货地点: 4 投标文件数:正本1份,副本5份,电子文件1份(U盘) 5 投标时间:2019年7月25日17:00前投标文件送达AA市人民医院招标办,逾期不接受报名? 二?投标人须知 (一)投标人资格要求 1?投标人应是在中国境内依法注册的独立法人企业,投标人没有处于被责令停业?财产被接管?冻结?破产状态,须符合《政府采购法》第二十二条规定的要求; 2?投标人如为制造商,须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人如为代理商或经销商,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证(或经营备案证); 3?投标人须针对所投设备提供有效的国家食品药品监督管理局出具的中华人民共和国医疗器械注册证或备案证(含登记表,如有); 4?本项目不接受联合体投标? (二)投标人提交的文件资料 1?投标人必须提交的文件资料: (1)投标承诺书; (2)投标报价表(价格采用人民币报价,单品种分别报价); (3)招标(技术参数)要求响应表,所投产品与招标要求逐项对比; (4)投标人提供有效的企业法人营业执照?组织结构代码证?税务登记证,若投标人已办理三证合一,提供加载统一社会信用代码的营业执照(复印件盖章),无须再提供税务登记证书和组织机构代码证; (5)法定代表人授权书(原件); (6)授权代表身份证(复印件盖章); (7)投标人如为制造商,提供医疗器械生产许可证;投标人如为代理商或经销商,提供医疗器械经营许可证(或经营备案证,复印件盖章); (8)投标人须针对所投设备提供有效的国家食品药品监督管理局出具的中华人民共和国医疗器械注册证或备案证(复印件盖章,含登记表,如有); (9)产品生产或销售代理(授权)证书(如有); (10)售后服务内容承诺?质量保证; (11)提供符合招标公告要求的业绩证明材料(复印件要求加盖公章); (12)企业?产品介绍资料(企业情况?检验报告?专利证书?宣传彩页?生产企业等)(如有); 2?投标人提交的投标文件资料要求说明: (1)提供的复印件资料原件备查; (2)投标文件装订成册,第一页为封面,包括投标项目名称及编号?投标公司名称?联系方式(手机电话?邮箱)等,第二页为目录,请依据文件材料的装订顺序制作目录,每页有与目录相对应的页码; (3)投标文件正本须打印并由授权代表签字?盖章生效;副本可由正本复印制作?要求正本1份,副本5份,注明“正本”或“副本”字样,电子文件1份(U盘)?有效性正本电子版副本?投标文件要求信封密封,加盖骑缝章,并必须明确表示投标项目名称?项目编号?联系人?联系手机等信息?投标文件资料不予退还; (4)本项目采取资格后审?上述资料的审核将在开标后由评审小组负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标被否决; (5)如发现投标人有提供虚假材料的情况,将取消其投标资格?情节严重的,报管理部门按有关规定严肃处理? (三)开标时,如实际符合招标要求的投标人未达规定数量,将自行转为竞争性谈判? (四)评标方法 1?评标方法: 本采购项目综合评分评审方法? 2?综合评审程序: (1)组建评审小组与符合条件的投标人就采购事宜进行磋商,评审小组综合评审后提出中标人? (2)采取1轮磋商,2次报价? ①评审投标人的投标文件?评审小组对投标人的投标文件进行详细的符合性评审,为磋商做好准备?如投标人不能通过符合性检查,评审小组将不再与其磋商,投标人投标文件的报价为本次磋商的第一次报价?在磋商过程中,评审小组可以根据投标文件和磋商情况实质性变动采购需求中的服务要求以及合同草案条款,但不得变动招标文件中的其他内容?实质性变动的内容,须经采购人代表和投标人代表确认; ②磋商?第二次报价?评审小组与投标人从投标文件应包含的内容等方面展开磋商?磋商结束,投标人须给出第二次报价(最终报价); ③经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,由评审小组采用综合评分法对提交最后报价的投标人的响应文件和最后报价进行综合评分?评审小组应当根据综合评分情况,按照评审得分由高到低顺序推荐2名或以上成交候选供应商? 3?投标说明 (1)投标人须注明所投产品与招标要求响应情况,标注有无偏离,偏离应作说明; (2)须提供质量保证及售后服务承诺,内