土壤微生物量测定方法.docVIP

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土壤微生物量测定方法 土壤微生物量测定方法 PAGE PAGEPAGE 5 土壤微生物量测定方法 土壤微生物量测定方法 一、土壤微生物生物量碳(氯仿熏蒸-K2SO4提取-碳分析仪器法) 试剂 (1)去乙醇氯仿制备:在通风橱中,将分析纯氯仿与蒸馏水按1 ? 2(v : v)加入分液漏斗中,充分摇动1 min,慢慢放出底层氯仿于烧杯中,如此洗涤3次。得到的无乙醇氯仿中加入无水氯化钙,以除去氯仿中的水分。纯化后的氯仿置于试剂瓶中,在低温(4℃ (2)氢氧化钠溶液[c(NaOH)= 1 mol L-1]:通常分析纯固体氢氧化钠中含有碳酸钠,与酸作用时生成二氧化碳,从而影响滴定终点判断和测定的准确度。配制时应先除去碳酸钠,根据碳酸钠不溶于浓碱,可先将氢氧化钠配成50%(w : v)的浓氧溶液,密闭放置3~4 d。待碳酸钠沉降后,取56 ml 50%氢氧化钠上清液(约19 mol L-1),用新煮沸冷却的除去二氧化碳的蒸馏水释稀到1 L,即为浓度1 mol L-1 NaOH (3)硫酸钾提取剂[c(K2SO4)= mol L-1]:取 g分析纯硫酸钾,用研钵磨成粉末状,倒于25 L塑料桶中,加蒸馏水至20 L,盖紧螺旋盖置于摇床(150 (4)六偏磷酸钠溶液[ρ(Na)= 5 g 100 ml-1,pH ]:称取 g分析纯六偏磷酸钠溶于800 ml高纯度去离子水中,用分析纯浓磷酸调节至pH ,用高纯度去离子水定容至1 (5)过硫酸钾溶液[ρ(K2S2O8)= 2 g 100 ml-1]:称取 g分析纯过硫酸钾,溶于高纯度去离子水中,定容至1 L。值得注意过硫酸钾溶液易被氧化,应避光存放且最多使用7 d (6)磷酸溶液[ρ(H3PO4)= 21 g 100 ml-1]:量取37 ml 分析纯浓磷酸(85%),慢慢加入到188 ml高纯度去离子水中即可。 (7)邻苯二甲酸氢钾标准溶液[ρ()= 1000 mg C L-1]):取 g经105℃烘2~3 h的分析纯邻苯二甲酸氢钾,溶于高纯度去离子水,定容至1 2、仪器设备 碳–自动分析仪(Phoenix 8000)、容量瓶(100 ml)、振荡器(300 r min-1)、可调加液器(50 ml)、可调移液器(5 ml)、烧杯(盛滤液用)(50~100 ml)、聚乙烯提取瓶(100,150 ml),聚乙烯塑料桶(20 L,带螺旋盖),三角瓶(150 ml 3、操作步骤 (1)土样前处理 新鲜土壤应立即处理或保存于4℃冰箱中,测定前先仔细除去土样中可见植物残体(如根、茎和叶)及土壤动物(如蚯蚓等),过筛(孔径 2 mm),彻底混匀。如果土壤过湿,应在室内适当风干,以手感湿润疏松但不结块为宜(约为饱和持水量的40%)。如果土壤过于干燥,用蒸馏水调节至饱和持水量的40%。将土壤置于密封的大塑料桶内在25℃条件下预培养7~15 d,桶内有适量水以保持相对湿度为100%,并在桶内放一小杯1 mol L-1 NaOH溶液以吸收土壤呼吸产生的CO2。经过预培养的土壤应立即分析。如需保留,应放置于 土壤饱和持水量按Shaw(1958)的方法测定:在圆型漏斗下端装一带夹子的橡皮管,漏斗内塞玻璃纤维。取50 g土壤于漏斗中,夹紧橡皮管,加入50 ml水保持30 min。然后打开夹子,测定30 min (2)熏蒸 称取经前处理后相当于 g烘干基重的新鲜土壤3份于50 ml烧杯中。将烧杯放入真空干燥器中,同时放入盛有去乙醇氯仿(约2/3烧杯)的烧杯2~3个,烧杯内放入少量经浓硫酸处理洗涤后烘干的瓷片( mm大小,防瀑沸),干燥器底部加入少量水以保持湿度。用土壤熏蒸抽真空装置抽真空,在– MPa真空度下使氯仿剧烈沸腾3~5 min。关闭真空干燥器阀门,移置25℃黑暗条件下熏蒸24 h。将熏蒸过的土壤转移到另一个干净的真空干燥器中,反复抽真空(– MPa)6次,每次3 min,彻底除去土壤中的氯仿,直到无氯仿味为止。否则,残留在土壤中的氯仿将影响分析结果。熏蒸的同时,另称取等量的土壤3份,置于另一干燥器中,除不加入去乙醇氯仿进行熏蒸外,其他操作与熏蒸土壤一样,作为“对照” (3)提取 将熏蒸土壤无损地转移到125 ml聚乙烯提取瓶中,加入80 ml mol L-1K2SO4,土水比为1 : 4(w : v),振荡(25℃,300 r min-1)浸提30 min,用中速定量滤纸过滤于125 ml塑料瓶中。在熏蒸开始的同时,另称取等量的3份不熏蒸土壤于125 ml聚乙烯提取瓶中,加入80 ml mol L-1K2SO4同上浸提。同时做3个不加土壤的试剂空白。浸提液应立即分析,或在–18 要注意的是低温(–18℃)下保存的土壤浸提液解冻后会出现一些白色沉淀,据推测为CaSO4和K2SO4,对浸提液中有机碳测

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