原创力文档- 1、本文档共28页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
药品 GMP 检查验收指南 《中药制剂》 第 1 页 共 28 页
一、机构与人员
＊0301 企业是否药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。
1.检查企业的组织机构图。
1.1 组织机构图中是否能体现企业各部门的设置、隶属关系、职责范围及各部门之间的关系，
其中生产和质量管理部门是否分别独立设置。
1.2 组织机构图中是否体现质量管理部门受企业负责人直接领导。
1.3 组织机构图中是否明确各部门名称及部门负责人。
2.检查岗位职责。
2.1 是否制定了各级领导的岗位职责。
2.2 是否制定了各部门及负责人的职责，特别是质量管理部门是否有独立的权限，能对生产等
部门执行《药品生产质量管理规范》进行监督和制约。
2.3 是否制定了各岗位的岗位职责。
2.4 岗位职责的制定是否能体现 GMP 的所有规定，权力、责任明确，无交叉，无空白。
0302 是否配备与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识。
1.检查生产质量管理人员及技术人员一览表。
2.是否配备了与本企业《药品生产许可证》规定生产范围相适应的管理人员和技术人员。
3.是否配备了一定数量的具有相应专业知识及实践经验的管理人员和技术人员。
0401 主管生产和质量管理的企业负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具
有药品生产和质量管理经验。
1.检查主管生产和质量管理的企业负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品
生产和质量管理经验。
2.检查主管生产和质量管理的企业负责人是否经医药专业及相关专业学科教育。相关专业是指
化学、生物学、化学工程、微生物学等与医药相关的学科专业。同样，也应检查其毕业证书原件。
3.检查主管生产和质量管理的企业负责人是否具有从事药品生产和质量管理的经验。 《规范》虽
然未对其从事制药工作年限做具体规定， 但检查时要掌握他们一般应具有三年以上药品生产和质量
管理的实践经验。
0403 中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人是否具有中药专业知识。
检查中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的企业负责人，除药学专业者，其他相关专业
者还须经中药专业知识的培训和学习，如：药用植物学、中药鉴定学、中草药植物化学、中药制剂
学、中药炮制学等。
0501 生产管理和质量管理部门的负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具
有药品生产和质量管理的实践经验。
1.检查生产和质量管理的部门负责人是否具有大专以上学历，应检查其毕业证书原件。
2.检查生产和质量管理的部门负责人是否接受过医药专业及相关专业学科教育。相关专业同
0401 条。同样，也应检查其毕业证书原件。
3.检查主管生产和质量管理的部门负责人是否具有三年以上药品生产和质量管理的实践经验。
＊0502 生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。
1.检查企业生产管理和质量管理部门负责人的任命书。
药品 GMP 检查验收指南 《中药制剂》 第 2 页 共 28 页
2.检查组织机构图中是否标明生产管理和质量管理部门负责人并未互相兼任。
3.现场检查实际情况是否与组织机构图相符。
0601 从事药品生产操作的人员是否经相应的专业技术培训上岗。
1.检查岗位专业技术培训的内容，是否包括：与本岗位生产操作有关的产品工艺操作技术、设
备操作技术以及相关的技术知识等。
2.检查生产操作人员的个人培训档案，是否有经专业技术培训考核合格上岗的记录。
0603 中药材、中药饮片验收人员是否经相关知识的培训，具有识别药材真伪、优劣的
技能。
1.检查中药材、中药饮片仓库负责验收的管理人员上岗前是否经相关知识的培训。相关知识的
培训是指：中药鉴定学、中药炮制学学科中与本企业生产有关的中药材、中药饮片的外观鉴别的内
容的培训。
2.检查中药材、中药饮片仓库负责验收的管理人员个人培训档案，如是中医药专业技术人员，
则视为已经过相关知识的培训。
3.除上述情况外的中药材、中药饮片仓库负责验收的管理人员的个
文档评论（0）