《药物分析学Ⅰ》期末考试复习题.pdf

药物分析Ⅰ复习题 一、填空题 1、药物分析的任务主要有常规药品检验、参与临床药学研究、药物研制过程中 的分析监控和制定药品标准。 2、易溶是指 1g 或 1mL溶质能在大于等于 1mL小于 10mL溶剂中溶解。 3、t 检验主要用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差， 适用于样本均值与真值（或标准值）的比较以及两个样本均值的比较。 4 、常用的药物鉴别方法有化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法。 5、药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定 有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 6、炽灼残渣是指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所 产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。炽灼残渣的量应恒重， 《中国药典》规定炽 灼至恒重的第二次称量应在规定条件下继续炽灼 30min 后进行。 7、巴比妥类药物的环状结构中含有 1,3- 二酰亚胺基团，易发生互变异构，在水 溶液中发生二级电离。 8、药品质量标准分为企业标准和法定标准。 9、肾上腺素中的特殊杂质是肾上腺酮，可采用紫外分光光度计法检查。 10、在分析含金属有机药物与含卤素有机药物之前， 供分析样品前处理的方法可 分为非有机破坏法和有机破坏法两大类。有机破坏方法一般包括酸消解法、 碱炽灼法和和氧瓶燃烧法三种。 11、吩噻嗪类药物为苯并噻嗪的衍生物，分子结构中均含有硫氮杂蒽母核。 12、按照化学类别和特性，杂质可分为有机杂质、无机杂质和有机挥发性杂质。 13、杂环类药物只要包括吡啶类药物、吩噻嗪类药物和苯并二氮杂卓类药物。 14、非水溶液滴定法测定生物碱类药物的含量最常用的溶剂是冰醋酸， 滴定剂是 高氯酸，指示剂是结晶紫。 非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时， 需预先在 溶液中加入醋酸汞。 15、定量分析方法主要包括容量分析法、光谱分析法、色谱分析法三种。 16、在测定血浆中维生素 A 浓度时，首选 HPLC法。 17、在 TLC 中，定性参数是比移值。在 HPLC分析中，定性的参数则是保留时间。 18、药物分析的任务主要有常规药品检验、 参与临床药学研究、 药物研制过程中 的分析监控和制定药品标准。 19、易溶是指 1g 或 1mL溶质能在大于等于 1mL小于 10mL溶剂中溶解。 20、依据维生素类药物的生物特征和物理性质， 其分析方法可分为生物法、 微生 物法、化学法和物理化学法。 二、选择题 1、（1）水解后在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐（ A） （2）在酸性条件下用溴酸钾滴定（ B） （3）加热水解后，与三氯化铁试液的反应（ C） （4）本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应（ D） A. 对乙酰氨基酚； B异烟肼； C. 乙酰水杨酸（阿司匹林） ；D.水杨酸 2、下列药物的鉴别反应为 （1）对乙酰氨基酚（ B） （2）盐酸普鲁卡因（ A） （3）硫喷妥钠（ C） （4）苯巴比妥（ D） A. 重氮化 - 偶合反应； B. 水解后重氮化偶合； C. 与铜吡啶试液反应显绿色； D. 与甲醛 - 硫酸反应显玫瑰红色 3、《中国药典》凡例中常见术语和技术规定要求为 （1）精密量取（ C） （2）精密称定（ A） （3）恒重（ E） （4）量取（ D） （5）称定（ B） A. 系指称取重量应准确至所取重量的千分之一； B. 系指称取重量应准确至所取重量的百分之一； C.系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求； D.系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具；