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药品、器械管理制度
一、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规
和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。
二、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、外包装、标签、
说明书和
外观质量，进行逐批检查验收，不得漏验。
三、特殊管理药品应由两人共同检查验收；麻醉药品和一类精神病药应由两
人逐盒检查
验收到最小包装，填写完整的验收记录，并双人签字。
四、已检查验收质量合格的药品和医疗器械，验收人员办理药品和医疗器械
入库手续，
并
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