近红外光谱数据处理.pptx

近红外光谱数据处理;（1）纵坐标变换：;;（3）其它格式变换;使用 photoacoustic 将光声光谱谱图转换为光声光谱单位。光声光 谱谱图类似于一张吸收谱图并可以在吸收谱库中进行检索。; 使用 Reflectanc 将反射谱图转换为 % 反射率单位。反射率单位表示 样品反射的红外能量数值。一些通常的反射方法包括漫反射（ DR ），衰 减全反射（ATR）和镜反射（SR）。;（c） ㏒（1/R）格式;散射校正; 镜反射数据可以被分解成二个独立的光学参数 —— 折光指数和消光指 数——通过K——K关系（见公式）。镜反射数据的特殊形状是在这些参数 中的偏离（变异）的缘故（结果）。;10;二、算术计算;三、光谱加、减;示 差 方 法;14;15;16;17;18;（四）影响示差的因素;20;21;3.样品的状态因素;判断标准;四、基线校正;仪器中，基线校正的方式基本有二大类：;26;PE 983 光栅仪器； 7500计算机； PECDS — Ⅲ FLAT 命令， CurVed （三点：3713，2357，697 cm￣1）;28;29;30;五、提高信噪比;32;（2）平滑; 平滑技术是对数据点值作一定的数字平均化计算处理，使误差重新分配， 以达到降低噪声的目的。但这种平滑方法;（1）原理：;上式中： （许多书中也用KCL表示）;二、计算机数据;（2）曲线拟合法; 下图是用最小二乘法曲线拟合的例子。二元混合的样品中，ａ、ｂ 为该二元的纯化合物谱图，c是未知的二元混合样品谱图。经过计算机拟 合得到 d 谱和二元混合的比例。; 对谱峰叠加严重或各组分有相互作用的混合物定量分析，各仪器公司 都有可供选购的定量软件。这些适用于复杂组分的定量软件，采用的数学 计算基础是矩阵法。;七、导数光谱; 煤乙酰化后生成的羰基都出现在1900 - 1600cm-1 区，诸多羰基相互重叠，无法辩清。把乙酰化后的煤 谱与原煤谱差减，以获得煤的乙酸酯和乙酰胺的羰基 谱（见图a）。;脂肪族 CH 伸缩振动的吸收峰通常都集聚在 2800 – 3000 cm-1区域出现。由 于区域狭窄，谱峰重叠常现。煤样中的 CH 链长短随新煤、老煤等地质状况 而定，故重叠更加严重。;八、分峰技术;（1）自一去卷积法 （Self Deconvolutiion） ;46;（2）曲线拟合分峰法;目标值或趋向最小。参数可以由计算机自动寻优。; 红外光谱用于化合物鉴定，最重要的是测定谱图与标准谱图的比对，只有 比对相同才能给出可靠的结论。早期的比对方法是人工查索，美国SADTLER （萨特勒）谱集是世界上数量最大（目前总数超过130万）的图库。配有四种查 索方法（分子式；字顺；化学分类和谱线索引）。有230，000张纯有机化合物 和商品化合物红外谱图收入谱库中用于计算机联机检索。红外光谱计算机谱库 检索是FTIR 仪器上普遍采用的数据处理技术，用户只能选购库源和使用程序， 无法知道各公司检索软件采用的技术方法，故检索结果也有差异。;（2）《有峰无峰》检索;（ａ）AB祘法（绝对差值祘法）;（C）AD 祘法（绝对微分祘法）;附录: 红外定量分析;第53页/共64页;第54页/共64页;第55页/共64页;第56页/共64页;第57页/共64页;第58页/共64页;第59页/共64页;第60页/共64页;第61页/共64页;第62页/共64页;欢迎各位指正;感谢您的观看。