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- 2021-11-25 发布于辽宁
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华南师大学实验报告
电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数
一’实验目的
学会用电导法測定乙酸乙酯皂化反应速率常数,掌握其原理及方法。
掌握活化能的测定方法。
了解二级反应的特点,学会用图解计算法求二级反应的速率常数。
掌握电导率仪的使用方法。
二、实验原理
2.1速率常数的测定
乙酸乙酯皂化反应是典型的二级反应,其反应式为
CHiCOOC/Hs + NaOH === CHCOONa + CzHsOH
其速率方程可表示为
de
■ d枕碱嗨①
当反应物起始浓度相同即 C怨=C 4 = Co时则有
CHaCOOC/Hs + NaOH =
==CHaCOONa + GHsOH
t=0
Cd
Co
0
0
t=t
Ct
Ct
Co- Ct
Co- Ct
t=oo
0
0
Cd
Co
de
则dt碱酯
y为反应任
时刻的浓度
o积分并整理得速率常数
k的表达式
1 co °t t 二 x --
t COCf ②
在反应过程中,Ct随时间变化而变化,不同反应的Ct可以用各种方法测量, 通过测定溶液电导率随时间的变化从而求出速率常数 k。
假定此反应在稀溶液中进行,且 CH v COONa全部电离。则参加导电离子有
OH、CHaCOO ?而 曲反应前后不变,0H的迁移率比CILCOO大得多,随着反应的 行,0H不斷价绍,CH : v COO不断增加,所以体系电导率不斷下降。体系电导率 下降和产物CHaCOO的浓度成正比。
另/O、I和兀3分别为0、t和*时刻的电导率贝y
本实验Na*、进(K )的t=t 时? co
本实验
Na*、
进
(K )的
tfOO 时,Cd = K( A ; o 一兀 8)
代入动力学方程②,并消去比例常数K得两式联立,整理得Ct =
代入动力学方程②
,并消去比例常数K得
1 %一 5 1 心一叫
k = -X = — X
t g tC0
进一步整理得
1
Kt =——Xhr
可见,即已知起始浓度
C(「在恒温条件下,测得
Ko和/C「并以/C t对t
作图,可得一直线,则直线斜率为
加0 >从而求得此温度下的反应速率常数
2. 2活化能的测定原理
kTy E In—
f 1
因此只要测定两个不同温度 的表观活化能E。
因此只要测定两个不同温度 的表观活化能E。
(T】
、T?)对应的速率常数ki和kz,根据式⑤可算出反应
三、仪器与试剂
四、实验步骤(1)调节恒温槽温度在
四、
实验步骤
(1)
调节恒温槽温度在 25°C±0. 05 C。
电导率仪
1台
钳黑电极
1支
大试管
5支
lOOmL烧杯
3只
恒温槽
1台
1 OmL移液管
3支
NaO
0. 0200mol/L
H
0.0200mol/L
乙
去离子水
安装调节好电导率仪。
在卜3号三只大试管中,依次倒入约 20吗L蒸饱水35inL0. 0200mol/LNa0H 和
25mL0. 0200mol/LCH :)C00C2H5?用塞子塞紧试管口 ,并置于恒温槽中恒温 10 min.
/u。⑷ zo的测定 从1号和2号试管,分别准确移取 IOHIL蒸饱水和 QmLNaOH溶 液注入4
/u。
⑸ I的测定 从2号试管中准确移取1 OmLNaOH注入5号试管中置于恒温槽 中恒温, 再从3号试管中准确移取 QmLCHIOOC屆也注入5号试管中,当注入 5mL时启动秒表,用
此时刻作为反应的起始时间?加完全部酯后,迅速充分摇匀 *并插入电导池。测7U后该电
导电极必须先用水洗再用滤纸擦干。从计时起 加in开始读/c t值,以后每加in读一次,至 30min时可停止测量。
(6)反应活化能的測定
TOC \o 1-5 \h \z A -在35°C恒温条件下,用与步骤⑤同样浓度的溶液及方法测 I值。
B.由25°C和35°C时測得的数据求和切 2,代入式⑤,从而求得反应的活化能 氏
五、数据记录与处理
5.1求25 °C的反应速率常数 ‘1
表L相关数据说明
恒温温度
/Co
V乙瞰乙a
[乙酸乙酯]
[NaOH]
25. 4 C
2? 15ms/cm
10. OOmL
0. 0200mol/L
10. OOmL
0. 0200mol/L
表2?实验数据记录1
t/min
/c t/(ms/cm)
一 /c t/(ms/cm)
(/Co - /C t)/t
2
2. 04
0.11
0. 0550
4
1.95
0.20
0. 0500
6
1.91
0.24
0. 0400
8
1.85
0.30
0. 0375
10
1.80
0.35
0. 0350
12
1.77
0.38
0. 0317
14
1.74
0.41
0. 0293
16
1.72
0.43
0. 0269
18
1.68
0.47
0. 0261
20
1.6
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