电导测定的基本原理.docVIP

电导测定的应用 基本原理： 1?弱电解质电商常数的测定 本实验是通过对不同浓度HAc溶液的电导率的测定来确定电离平衡常数 对于HAc,在溶液中电商达到平衡时，电离平衡常数Kc与原始浓度C和电离度u有以 下关系： HAc h+ + Ac* t=0 C 0 0 C (17) K= Cot (Ca)2 = Ca Ca2 (1) C (1-a) l-x 当T 一定时，K 一般为常数，因此，在确定c之后，可通过电解质oc的测定求得K。电 离度a等于浓度为c时的摩尔电导率Am与溶液无限稀释时的摩尔电导率之比，即 oc=Am/A8m (2) 将(2)代入(1) K= CA2m/ [A°°m (A°°m-Am)] (3) 整理得 CAm = K (A°°m)2 (4) Am- KA°°m 以CAm对1/Atn作图，其宜线的斜率为K (A~m) 2 ,如知道AF值(可有文献査得), 就可算出Ko 文献：25C时无限稀释的HAc水溶液的摩尔电导率=3.907*W2 (S ? m2 ? m*1) 电解质溶液的导电能力通常用电导G来表示，若将电解质溶液放入两平行电板之间， 设电极的面积为A,两电极的间的距离为1,则溶液的电导G为： G = k (A /1) 即 k=G*1/A =GK^ (5) 式中K为该溶液的电导率，其单位是1/A为电导池常数，以K创来表示，它的单 位为N。 由于电极的1和A不易精确测長，因此在实验中用一种巳知电导率的溶液先求出电导池 的常数K21,然后再把欲测的的溶液放入该电导池中测出其电导宣，在根据上式求出其电 导率。 在讨论电解质溶液的电导能力时常用摩尔电导率(Am)这个物理長。摩尔电导率与电 导率的关系: 式中，C为该溶液的浓度，单位为mol.m-3； Am的单位为 注意,当浓度C的单位規mol/L表示时，则要换算成mol/m\后再计算。 而对于弱电解质Hx来说，由于其电导率很小，故得HAc溶液的电导率也包括水的电 导率。所以 KhaFK 禧 M ~Kh20 ⑺ 将⑺心弘代入（6）o算出浓度c的HAc的Am,以此Am代入⑷再迸行数据处理, 才算出电离常数K CF2（或B“S（）4）饱和溶液溶度积（KJ的测定 利用电导发能方便地求出微溶盐的溶解度，再利用溶解度得到其溶度积值。C“F2的溶解 平衡可表示为： TOC \o 1-5 \h \z CaF2 Ca2+ + 2F 心丸心加砂皿 （8） 微溶盐的溶解度很小，饱和溶液的浓度则很低，所以（6）式中Am可以认为就是八二 C为饱和溶液中微溶盐的溶解度。 A°° （盐）=k （盐）/c（盐） （9） k （盐）是纯微溶盐的电导率。注意在实验中所测定的饱和溶液的电导值为盐与水的电导 之和 G （溶液）=G（H2O）+G （盐） （10） 这样，整个实验可由测得的微溶盐饱和溶液的电导利用（10）式求出G （盐），利用⑸ 式求出（盐），再利用（9）式求出溶解度，悬后求出K*。 电导滴定 在分析化学中常用电导测定来确定滴定的终点，称为电导滴定。当溶液混浊或有颜色, 不能用指示剂变色来指示终点时，这个方法更显得实用，方便。电导滴定可用于酸碱中和、 生成沉淀、氧化还原等各类滴定反应。其原理通常被滴定溶液中的一种离于与滴入试剂中的 一种离于结台生成离解度极小的电解质或固体沉淀，使得溶液中原有的某种离于被另一种离 于所替代，因而使电导发生改变。 仪器、试剂： 碱性滴定管(25ml) 一支、DDS-11A电导率仪1台、移液管(25凶)一支、粕黑电极1支、 锥形瓶(250ml) 3 个、烧杯(100ml). NaOH 标准溶液(O.lml/dn?)、HAc (0.04mol.dm-5). 磁力搅拌器。 实验步骤 方案一 一、 电极的处理 接奸PDS-11A电导率仪测基线路。(电导仪是用方法见附录)现将钳黑电极浸泡于蒸憎水数 分钟，取出后用蒸憎水淋洗，用滤纸吸干电极上的水(勿碰!) 二、 乙酸溶液浓度的测定-电导滴定 用25ml 液管移取HAc溶液于锥形瓶中，畫干磁力搅拌器上，用标准NnOH溶液滴定， 同时测定溶液的电导率。 三、 测定HAc溶液的电导率 用移液管向干燥洁净的100ml烧杯中加入25ml已标定的HAc溶液，插入粕黑电极测其 电导率值。 用另一支干净移液管从上述烧杯中吸出25凶蒸憎水搅拌均匀，测其电导率。 再用第一支移液管从上述烧杯中吸出25mlHAc溶液，(注意管壁不带出溶液)弃去，并 补充25凶蒸憎水，搅拌，测其电导率。 如此再稀释三次，共测出六种不同浓度HAc溶液的电导率。测毕，以蒸憎水洗净粕黑 电极，浸入蒸憎水中。 四、 测定蒸他水的电导率 取100ml烧杯，用蒸馆水冲洗数次，盛蒸憎水，测其电导率。 方案二： 将电导滴定用于酸碱中和、沉淀反应等反映类型，作为四种不同类型的电导滴定曲