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- 2021-11-24 发布于江苏
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医疗器械生产许可现场检查缺陷整改报告
检杳目的和范围：变更生产地址（ H 类： 6840-临床检验分析仪器）
一、缺陷的描述 企业董事长兼生产负责人，其实际履
职与授权不致
1.1 对应条款及内容 1.1.3生产管理部门和质量管理部门 负责
人不得互相兼任。
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