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- 2021-11-26 发布于北京
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慢性乙型肝炎治疗新篇章;缩略词表;目录;中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会. 中国慢性乙肝治疗指南,中华肝脏病杂志,2011,19(1):13-24;未接受抗病毒治疗的慢乙肝患者的疾病进展;中国已上市治疗慢乙肝药物;目录;替诺福韦和阿德福韦结构的差异使替诺福韦安全性和疗效更好;替诺福韦为高耐药基因屏障药物;富马酸替诺福韦二吡呋酯作用机制;吸收:
富马酸替诺福韦二吡呋酯是活性成分替诺福韦的水溶性双酯前体药物。
空腹服用富马酸替诺福韦二吡呋酯,替诺福韦的口服生物利用度大约为25%。
食物对口服吸收的影响:
在进食高脂肪餐后,口服给予富马酸替诺福韦二吡呋酯,生物利用度增加。然而和清淡食物一起给药时,与空腹给药相比,对替诺福韦的药代动力学没有显著影响。
代谢和清除:
体外研究表明,富马酸替诺福韦二吡呋酯和替诺福韦都不是CYP酶的底物。
富马酸替诺福韦二吡呋酯单次口服给药后,替诺福韦的终末半衰期大约为17小时。
替诺福韦通过肾小球过滤和肾小管主动分泌相结合的方式被清除。
;目录;;替诺福韦长期治疗慢乙肝患者疗效卓越;迄今为止,尚未检测到替诺福韦相关耐药;替诺福韦治疗治疗慢乙肝患者耐受性良好;对慢乙肝初治患者,权威指南推荐首选强效、高耐药基因屏障药物;目录;我国慢乙肝患者耐药现状LAM耐药类型最常见; 拉米夫定耐药后换用ETV或LAM+ADV 疗效不佳,且耐药
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