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药品养护规范 药品养护规范 PAGE / NUMPAGES 药品养护规范 药品养护规范 目的： 为了加强对在库药品的储存养护管理， 保证在库药品质量符合规定要求， 特制定本工作程序。 范围： 本制度适用于对在库药品的养护检查全过程。 责任： 1． 2．  养护员负责在库药品的养护工作。 保管员协助养护员做好养护工作。 程序： 指导保管储存 1.1 指导保管员严格按药品的性能和储存要求对药品进行合理存放 , 保证在库商品的分类准确 , 按批次堆垛规范。 1.2 每天检查在库药品的储存条件 , 配合保管员做好库房温湿度监测和管理。 1.3 温湿度监测的时间和频次： 一天两次，上午为 9：00—10：00，下午为 2： 00 — 3： 00。 1.4 如库房温湿度超出规定范围 , 应及时采取调控措施 ,2 小时后再次观察 , 并予以记录。 对库存药品实行定期质量检查： 2.1 养护员对库存药品每月检查 1/3 品种，一季度循环检查在库所有品种。检查的內容包括：检查日期、品名（通用名） 、规格、单位、库存数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况等，并按规定做好《库存药品养护记录》 。 5 2.2 养护员对由于异常原因可能出现问题的药品、 易变质的药品、 已出现质量问题药品的相邻批号药品、 储存时间较长的药品、 近效期药品作为重点养 护品种，应每月检查一次，建立《重点药品养护档案》 。