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医疗器械质量事故调查处理报告记录.docx

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- -可编辑修改- 医疗器械质量事故调查处理报告记录 编号: 产品名称 规格型号 涉及产品 生产企业 批号 及日期 使用〔投诉〕 联系人及 单位 供货方 供货联系 人及 质量事故描述 报告人: 日期: 事故原因 责任部门: 日期: 整改举措 责任部门: 日期: 批准意见 批准人: 日期: THANKS !!! 学习课件等等致力为企业和个人提供合同协议, 学习课件等等 打造全网一站

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