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紫外可见光谱基本原理 紫外可见光谱基本原理 紫外可见光谱基本原理 紫外可见光谱基本原理 紫外可见光谱基本原理 一、Lamber-Beer定律：吸收光谱法基本定律 描述物质对单色光吸收强弱与液层厚度和待测物浓度的关系 布格(Bouguer)和朗伯(Lambert)先后于1729年和1760年阐明了光的吸收程度和吸收层厚度的关系。 1852年比尔(Beer)又提出了光的吸收程度和吸收物浓度之间也具有类似的关系。 紫外可见光谱基本原理 假设一束平行单色光通过一个吸光物体 紫外可见光谱基本原理 取物体中一极薄的薄层 紫外可见光谱基本原理 讨论： 1．Lamber-Beer定律的适用条件（前提） 入射光为单色光 溶液是稀溶液 2．该定律适用于固体、液体和气体样品 3．在同一波长下，各组分吸光度具有加和性 应用：多组分测定 紫外可见光谱基本原理 二、吸光系数和吸收光谱 1．吸光系数的物理意义： 单位浓度、单位厚度的吸光度 讨论： 1）E=f（组分性质，温度，溶剂，λ） 当组分性质、温度和溶剂一定，E=f（λ） 2）不同物质在同一波长下E可能不同（选择性吸收） 同一物质在不同波长下E一定不同 3）E↑，物质对光吸收能力↑, 定量测定灵敏度↑ → 定性、定量依据 紫外可见光谱基本原理 2．吸光系数两种表示法： 1）摩尔吸光系数ε：（结构分析） 在一定λ下，C=1mol/L，L=1cm时的吸光度 2）百分含量吸光系数 / 比吸光系数：（定量分析） 在一定λ下，C=1g/100ml，L=1cm时的吸光度 3）两者关系 紫外可见光谱基本原理 3．吸收光谱（吸收曲线）：λ~A 吸收光谱： 又称吸收曲线，是以波长（?）为横坐标、吸光度（A）为纵坐标所描绘的图形。 特征：峰 曲线上比左右相邻处都高的一处； ?max 吸收程度最大所对应的 ?（曲线最大峰处的 ?） 谷 曲线上比左右相邻处都低的一处； ?min 最低谷所对应的 ?； 肩峰 ?sh 介于峰与谷之间，形状像肩的弱吸收峰； 末端吸收 在吸收光谱短波长端所呈现的强吸收而不呈峰形的部分。 紫外可见光谱基本原理 4．吸光度测量的条件选择： 1）测量波长的选择： 紫外可见光谱基本原理 2）吸光度读数范围的选择： 3）参比溶液(空白溶液)的选择： 注：采用空白对比消除因溶剂和容器的吸收、光的散射和 界面反射等因素对透光率的干扰 紫外可见光谱基本原理 三、偏离Beer定律的因素 依据Beer定律，A与C关系应为 经过原点的直线 偏离Beer定律的主要因素表现为 以下两个方面 （一）光学因素 （二）化学因素 紫外可见光谱基本原理 （一）光学因素 1．非单色光的影响： Beer定律应用的重要前提——入射光为单色光 照射物质的光经单色器分光后并非真正单色光 其波长宽度由入射狭缝的宽度和棱镜或光栅的分辨率决定 为了保证透过光对检测器的响应，必须保证一定的狭缝宽度 这就使分离出来的光具一定的谱带宽度 紫外可见光谱基本原理 紫外可见光谱基本原理 讨论： 入射光的谱带宽度严重影响吸光系数和吸收光谱形状 结论： 选择较纯单色光（Δλ↓，单色性↑） 选λmax作为测定波长（ΔE↓，S↑且成线性） 紫外可见光谱基本原理 2．杂散光的影响： 杂散光是指从单色器分出的光不在入射光谱带宽度 范围内，与所选波长相距较远 杂散光来源：仪器本身缺陷；光学元件污染造成 杂散光可使吸收光谱变形，吸光度变值 3．反射光和散色光的影响： 反射光和散色光均是入射光谱带宽度内的光 直接对T产生影响 散射和反射使T↓，A↑，吸收光谱变形 注：一般可用空白对比校正消除 4．非平行光的影响： 使光程↑，A↑，吸收光谱变形 紫外可见光谱基本原理 （二）化学因素 Beer定律适用的另一个前提：稀溶液 浓度过高会使C与A关系偏离定律 紫外可见光谱基本原理 四、透光率的测量误差——ΔT 影响测定结果的相对误差两个因素： T和ΔT ΔT影响因素：仪器噪音 1）暗噪音 2）讯号噪音 紫外可见光谱基本原理 1）暗噪音——与检测器和放大电路不确切性有关 与光讯号无关 紫外可见光谱基本原理 2）讯号噪音——与光讯号有关 表明测量误差较小的范围 一直可延至较高吸光度区， 对测定有利 紫外可见光谱基本原