多粘菌素的临床应用
周口市中心医院 李晨
背景介绍
化学结构
杀菌机制
抗菌谱与药敏折点
耐药性
药代/药动学研究
临床应用
不良反应
小结
背景介绍
多重耐药菌,特别是多重耐药革兰氏阴性菌,已经成为当前人类生命健康的主要威胁。
医院获得性感染是多重耐药革兰氏阴性菌的重灾区,多重耐药的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌(主要是肺克)是这些医院获得性感染的主要致病菌。
碳青霉烯曾被认为是治疗革兰氏阴性菌的最后一道防线,但是近年来碳青霉烯的耐药率正逐年上升。
目前我国不动杆菌对碳青霉烯的耐药率达到了65%以上,而铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌对碳青霉烯的耐药率也超过了20%。河南的耐药形式更加严峻。
在目前耐碳青霉烯阴性菌流行的大环境,以及新型抗生素研发进度的缓慢的情况下,多粘菌素因其良好抗菌活性重新引起了人们的重视。
多粘菌素是一组碱性多肽类抗菌药物的总称,最早于1947年在多粘芽孢杆菌的二次代谢产物中提取得到,并于1959年开始应用于临床抗革兰阴性菌的治疗。但由于严重的肾毒性,而逐渐被新晋抗菌药物取代。
化学结构
多粘菌素B
多粘菌素E
亮氨酸
苯丙氨酸
化学结构
多粘菌素B
多粘菌素E
亮氨酸
苯丙氨酸
多粘菌素E甲磺酸盐
(CMS)
临床上常用多粘菌素B和E均为混合物,生产厂家不同主要成分的含量有差异,同一个厂家不同批次
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