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- 2021-11-28 发布于河北
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药物警戒文件培训
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一、填空题（每题 5 分，共 50 分 ）
1. 《药品不良反应数据收集分析上报管理规程》 YH -SMP-DW-01规定：境内发生的严重不良
反应应当自严重不良反应发现或获知之日起 15 日内报告，死亡病例及药品群体不良事件
应当立即报告，其他不良反应应当在 3
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