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高考专题复习:什么是“癌症免疫疗法”?
目前治疗癌症常用的化疗是通过抑制DNA的复制来控制癌细胞的增殖,有毒副作用。随着科学的发展,也在开发“抗癌神药”。2018年诺贝尔生理学或医学奖授予美国的詹姆斯·艾利森和日本的本庶佑在“癌症免疫疗法”研究中的贡献。
詹姆斯·艾利森在小鼠实验中发现,T细胞膜上的CTLA-4蛋白能阻止T细胞攻击癌细胞,因此,这个蛋白被称作“分子刹车”,使用CTLA-4抗体抑制CTLA-4蛋白后可以在一定程度上激活T细胞,使T细胞持续攻击癌细胞。
本庶佑研究发现,癌细胞表面产生的PD-L1蛋白可与T细胞表面的PD-1蛋白结合,抑制T细胞的杀伤功能。科学家研发的药物PD-1抑制剂与PD-1蛋白结合后,可避免T细胞受到癌细胞的迷惑,利于免疫系统杀灭癌细胞。
问题:什么是“癌症免疫疗法”?抗CTLA-4和PD-1的抗体增强免疫系统对抗肿瘤的能力的原理。
试题1:经研究发现,癌细胞表面的PD-L1蛋白质可与T细胞表面的PD-1受体蛋白结合,导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击。通过临床实验证明,使用抗PD-1抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩,这种使用抗PD-1抗体治疗癌症的方法叫做癌症免疫疗法。下列与此相关的叙述正确的是(? ? )
抗PD-1抗体可直接杀死癌细胞
B.癌症免疫疗法是通过体液免疫发挥作用的
C.抗PD-1抗体作用于T细胞而不作用于癌细胞
D.PD-L1蛋白和PD-1蛋白均可与抗PD-1抗体结合
解析:抗PD-1抗体通过和T细胞表面的PD-1受体蛋白结合,全面启动T细胞对癌细胞的免疫攻击,故不是直接杀死癌细胞,A错误;癌症免疫疗法是通过细胞免疫发挥作用的,B错误;抗PD-1抗体作用于T细胞而不作用于癌细胞,C正确;只有T细胞表面的PD-1受体可与抗PD-1抗体结合,D错误。故答案为C。
试题2:研究发现,APC(抗原提呈细胞)表面蛋白和癌细胞表面的PD-L1同时与T细胞表面的PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)结合,从而阻止T细胞对癌细胞的免疫清除,PD-1抗体能与PD-1特异性结合而活化T细胞的功能,使之能高效攻击癌细胞。请回答下列问题:
(1)在体液免疫中T细胞的作用是?______________。
(2)PD-1抗体能与T细胞表面的PD-1抗原结合,能合成并分泌该抗体的细胞是________;抗原的定义是_______________________________。
(3)根据上述研究成果推测,可以使用PD-1抗体作为药物治疗的作用机理是?__________。
答案:
(1)分泌淋巴因子作用于致敏的B细胞
(2)浆细胞能够引起机体产生特异性免疫反应的物质
(3)PD-1抗体能与PD-1特异性结合而活化T细胞的功能,使之能高效攻击癌细胞
解析:(1)在体液免疫中辅助性T细胞的作用是分泌淋巴因子作用于致敏的B细胞,增强B淋巴细胞增殖、分化的过程。
(2)抗体是由浆细胞合成并分泌的;抗原是指能够引起机体产生特异性免疫反应的物质。
(3)APC表面蛋白和癌细胞表面的PD-L1同时与T细胞表面的PD-1结合,可阻止T细胞对癌细胞的免疫清除,而PD-1抗体能与PD-1特异性结合而活化T细胞的功能,使之能高效的攻击癌细胞,故可以使用PD-1抗体作为药物治疗癌症。
? 肿瘤免疫疗法?: 2018年10月诺贝尔生理学或医学奖授予两位免疫学家:美国的詹姆斯·艾利森与日本的本庶佑,以表彰他们在肿瘤免疫领域作出的贡献。
艾利森在免疫细胞的分子表面发现,一种名为CTLA-4的蛋白起到了“分子刹车”的作用,从而终止免疫反应。抑制CTLA-4分子,则能使T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞。基于该机理,第一款癌症免疫药物伊匹单抗(ipilimumab,用于治疗黑色素瘤)问世。他的发现为那些最致命的癌症提供了新的治疗方向。
本庶佑于1992年发现T细胞抑制受体PD-1,2013年依此开创了癌症免疫疗法。
多年以来,研究人员一直致力于刺激机体的免疫系统,强化其对癌症的免疫应答,然而,得到的结果并不稳定。最近,一些更有效、更稳定的治疗手段,将癌症的免疫治疗带到了一个新的方向。研究人员发现,有些时候,癌症可以与免疫系统的 “刹车”协同作用,显著抑制机体对恶性肿瘤细胞的免疫应答,而我们所说的“新方向”,正是瞄准免疫系统的“分子刹车”,使之失去
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