HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量.docVIP

HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量 1 1 仪器与试药 2 2 方法与结果 2 3 讨论 4 文2：高效液相色谱法测定复方羊角胶囊中阿魏酸的含量 5 1 仪器与试剂 6 2 方法与结果 7 3 讨论 9 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 10 正文 HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量 文1：HPLC法测定祛痹舒肩丸中阿魏酸的含量 Abstract Objective:To develop a HPLC method for determination of ferulic acid in Qubi Shujian :The analysis was carried out on a Diamoil C18 column ( mm×250 mm，5 μm) with a mobile phase % phosphoric acid (17∶83). The flow rate was mL/min at the room temperature and the UV detection wavelength was 323 :The calibration curve was linear at the range of（～）mg/mL for the ferulic acid (r=,n=7).The average recovery rate was % and D was % (n=6).Conclusion: The method was rapid, seitive and accurate, and could be used for the quality control of this preparation. Key words HPLC;Qubi Shujian Pills;Ferulic acid 祛痹舒肩丸是由桂枝、羌活、黄芪、三七、当归等十四味中药组成的中药复方制剂，临床主要用于 治疗 肩关节性周围炎，以治疗风寒痹为主［１］。本品原质量标准中无阿魏酸的含量测定方法，不利于制剂的质量控制。本文参照《 中国 药典》［２］，建立了HPLC法测定祛痹舒肩丸中的阿魏酸的含量。本法操作简便，灵敏度高，重现性好，结果准确可靠，可作为该药的质量控制标准。 1 仪器与试药 Dionex P680高效液相色谱仪，Dionex UVD170U可变波长检测器，Chromeleon色谱工作站，Sartorius BS224S 电子 分析天平，UV-1101紫外可见分光光度计，KQ-300VDE型双频数控超声波清洗器。阿魏酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110773-200611，供含量测定用），祛痹舒肩丸（汕头市麒麟药业有限公司，批号：890906，，，），乙腈为色谱纯，水为重蒸馏水，其它试剂均为分析纯。 2 方法与结果 色谱条件 色谱柱为Dikma Diamoil C18柱（ mm×250 mm，5 μm），Phenomenex C18保护柱（ mm× mm）。流动相为乙睛-%磷酸溶液（17∶83），流速为 mL/min，检测波长为323 nm，柱温为室温，进样量为20 μL，理论塔板数按阿魏酸峰 计算 应不低于3 000。 溶液的制备 对照品溶液的制备：精密称取减压干燥过夜(室温下)的阿魏酸对照品 mg，置25 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得 mg/mL对照品溶液。 供试品溶液的制备：取祛痹舒肩丸2 g，研细，精密称取粉末1 g，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1∶20）溶液20 mL，称定重量，超声处理10 min，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1∶20）溶液补足减失的重量，摇匀，用0. 45 μm的微孔滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液。 阴性对照液的制备：按制剂处方组成除去当归后，根据样品制备工艺制备阴性对照，按供试品溶液制备方法制成不含当归的阴性对照溶液。 以上3种溶液按上述色谱条件进样，测定。结果供试品色谱图中与对照品色谱图中相应位置上有一相同保留时间的色谱峰，阿魏酸峰与其他组分峰分离度良好，阴性对照无干扰。结果见图1～图3。 标准曲线及线性关系考察 上述色谱条件下，精密吸取上述对照品溶液 mL， mL， mL， mL， mL， mL， mL，分别置10 mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，混匀，取上述系列浓度对照品溶液，分别进样20 μL。以阿魏酸对照品峰面积积分值Y（mAU/min）对对照品溶液浓度X (mg/mL)进行线性回归，得回归方程：Y=+，相关系数为r