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- 2021-12-03 发布于山东
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对于药品专利强迫赞同理性认识
对于药品专利强迫赞同理性认识
对于药品专利强迫赞同理性认识
对于药品专利逼迫赞同的理性认识
大纲:药品专利逼迫赞同是解决公众健康与药品专利保护矛盾问题的一种平衡措
施,面对日益严重的公共健康危机, 逼迫赞同推行的可能性剧增, 文章依照 TRIPS 框架下对于药品专利逼迫赞同的规定, 结合实质对其进行了必要的解析, 并提出推行该措施时需要注意的问题,特别重申了逼迫受益方的义务。要点词:药品专利、逼迫赞同、 TRIPS、公共健康
近来几年来,人感染高致病性禽流感疫情在全球范围内的连续爆发, 造成了禽流感防治特效药物“达菲”供应出现短缺, 而该药品专利权拥有者瑞士罗氏制药公司却在转让生产权上设置了诸多阻挡。 面对正在宽泛流传的人感染高致病性禽流感这一人类共同的灾害, 印度、泰国、越南等国政府或已宣称在必要的状况下将推行药品专利逼迫赞同, 从而达到生产“达菲”的仿制药的目的。 可见,对于日益严重的公众健康危机, 药品专利保护与社会公众利益的矛盾也更为明显, 专利逼迫赞同无疑是解决这个矛盾的一条路子, 可是包括我国在内的大多数国家到此刻没有采用这样的措施, 原因在于这种权益执行依旧存在诸多问题, 因此必定对此有充分的理性认识。
TRIPS 框架下对于药品逼迫赞同的规定
逼迫赞同的规定最早出此刻 1883 年的《保护工业产权巴黎合约》中间,希望经过建立逼迫赞同制度
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