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在高等植物中分布广泛。
生长素大多集中在生长旺盛的部分(如
胚芽鞘、芽和根尖端的分生组织、形成层、
受精后的子房、幼嫩种子等)。
拟南芥不同发育阶段生长素的分布
通过生长素响应元件驱
动 绿 色 荧 光 蛋 白 DR5
rev:: GFP(A-G)观察
通过生长素响应元件
驱动DR5 rev::GUS
(H-K )观察
生长素在植物组织中的精细分布是其实现众多生理功能
的基础 ,这种分布模式的建立 ,是生长素合成代谢及运
输的共同结果。
运输对实现生长素的不对称分布起着至关重要的作用。
在高等植物体内,生长素有两种不同的运输
方式:极性运输 (耗能的主动运输)和非极性运
输 (依赖于自由扩散的韧皮部运输)。
极性运输
细胞之间的运输;耗能的主动运输
非极性运输
快速、长距离运输;从合成生长素的源
到库,依赖于自由扩散的韧皮部运输
一种短程、单方向的运输
需要消耗能量,属于主动运输
运输速度为5~20mm·h-1
维持生长素的逆浓度梯度运输
极性运输在生长素浓度梯度的建立和
维持过程中具有重要作用
双子叶植物中的生长素极性运输模式
(薛红卫和周晓艺,2012 )
生长素
极性运输的机制
(化学渗透假说)
AUX/LAX蛋白家族
PIN (pin-formed )蛋白家族
极性运输抑制剂 (NOA,NPA,TIBA等)
1996年发现AUX1 (AUXIN RESISTANT1 )
基因编码一种氨基酸通透酶蛋白,2006年证实为
+
H /IAA-协同载体。
拟南芥生长素输入载体AUX/LAX (LIKE
AUXIN RESISTANT1 )蛋白4个成员:AtAUX1 ,
AtLAX1 ,AtLAX2 ,AtLAX3.
1987年,Goto等发现一种拟南芥突变体,其
花序发育为针状被称为pin突变体。
拟南芥有8种PIN蛋白,其中5种(PIN1、
PIN2、PIN3、PIN4和PIN7 )定位在质膜上,
影响生长素的流动方向和分布梯度。
(Michniewicz et al., 2007 )
PGP是ABC转运蛋白家族一个亚家族
拟南芥有22个ABCB基因,其中
ABCB1 ,ABCB4, ABCB14, ABCB15,
ABCB19, 和 ABCB21调节生长素运
输的过程。
(Cho和Cho, 2013)
通过植物的维管系统实现长距离运输
不需要能量和载体
运输方向决定于两端生长素浓度差等因素
运输较快,约1~2.4 cm•h-1
枝
条
向
基
生长素的极性运 和
向
侧
输和非极性运输 非 运
极 输
共同发
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