急性和慢性帕金森病大鼠血脑屏障通透性变化的研究.docVIP

急性和慢性帕金森病大鼠血脑屏障通透性变化的研究 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：急性和慢性帕金森病大鼠血脑屏障通透性变化的研究 1 1 仪器与材料 2 2 方法 3 3 结果 5 4 讨论 5 文2：暴发性肝衰竭血脑屏障通透性的研究现状 6 1 血脑屏障的基本结构 7 2 物质通过血脑屏障的方式 12 3 暴发性肝衰竭时血脑屏障的变化 13 4 影响血脑屏障的因素 14 参考文摘引言： 16 原创性声明（模板） 17 文章致谢（模板） 17 正文 急性和慢性帕金森病大鼠血脑屏障通透性变化的研究 文1：急性和慢性帕金森病大鼠血脑屏障通透性变化的研究 Abstract：ObjectiveTo study the alteration of blood-brain barrier (BBB) with parkion disease（PD）measured by EB content in the brain tissue of rats with acute and chronic parkion parkion disease model was established by direct injection of 6-OHDA into the right striatum rats were randomly divided into control group and model rats in model group were killed at hour 6, hour 12, hour 24 and week last group was chronic parkion Disease rat BBB permeability was assessed by Belyaevs BBB permeability reached the peak at hour 6 （P）after 6-OHDA acute lesion,then decreased at hour 12（P）,lasted until 24 h（P）.The BBB permeability of chronic parkion disease rats had no significant difference as compared with control group（P）. ConclusionThe permeability of BBB will increase in acute parkion disease rats but has no change in chronicity parkion disease rats. Key words： Parkion Disease; Blood-brain barrier; Eve Blue 帕金森病（Parkion Disease, PD）是一种常见的中老年性疾病，主要病 理学 特征是中脑黑质部位多巴胺(dopamine，DA)能神经元变性死亡［1］，引起纹状体内DA递质含量显著降低。6羟基多巴胺（6hydroxydopamine, 6OHDA）作为DA神经元的化学切断剂，注入脑内可引起DA神经细胞急性损伤致DA含量下降。短期应用可致急性PD模型，长期应用（4～5周）可制作慢性PD模型。我们将6OHDA注入鼠脑右侧纹状体分别建立急性和慢性PD模型，通过测量伤侧脑组织伊文斯蓝(Eve Blue，EB)含量来观察血脑屏障（bloodbrain barrier,BBB）通透性的改变，以探讨BBB的改变在急性和慢性PD发生中的作用。 1 仪器与材料 仪器和试剂脑立体定位仪（美国BAS公司 SAS-4100型），牙科钻（韩国 Strong 90），Varioskan Flash 型酶标仪（美国Thermo electron公司），HM202型十万分之一天平，HHS精密电热恒温水浴锅(江苏金坛市医疗仪器厂)，高速冷冻离心机（上海安亭 科学 仪器厂）；6OHDA(sigma 公司)，阿朴吗啡(sigma 公司)，甲酰胺（天津富宇精细化工有限公司），伊文斯蓝(上海新中化学厂生产)，Millipore超纯水系统。 动物分组 健康雄性Wistar大鼠，体重220～250 g（新疆维吾尔自治区疾控中心提供）室温20～25℃,湿度50%～70%饲养，白天-黑夜分别12 h睡眠和活动，自由进食、饮水。随机分为对照组和模型组，后者按损伤后不同观察时相点又分为6 h，12 h，24 h，4周组。每组6只。 2 方法 动物模型制作实验鼠用%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉（5