产前筛查高危及疑难病例转会诊和追踪随访制度.docxVIP

  • 77
  • 0
  • 约小于1千字
  • 约 2页
  • 2021-12-03 发布于河南
  • 举报

产前筛查高危及疑难病例转会诊和追踪随访制度.docx

产前筛查高危及疑难病例转会诊和追踪随访制度 筛查结果为高风险的孕妇,由遗传咨询人员解释筛查结果,并向其介绍进一步检查或诊断的方法,阳性结果的处理由孕妇或家属决定,最大限度减少先天缺陷儿的出生。 高风险的孕妇产前诊断率宜≥80%,采血机构不得超越许可范围,擅自从事产前诊断技术。对高风险病例,在未进行产前诊断前,不能为孕妇做终止妊娠的处理。 采血机构负责产前筛查高风险病例的转诊,产前诊断机构对孕22周内进行筛查高风险病例的后续诊断。 采血机构确保对象产前筛查资料的完整性,做好阳性病例的追踪随访和记录,尊重孕妇的隐私权,对实施产前筛查的所有病例均应予以保密。 产前筛查管理中心做好全区采血机构的培训指导、结果反馈、质量控制、数据的收集、汇总、分析等。 医师填写产前筛查申请单时须包括被筛查人的电话号码或联系地址,以便随访。 应将筛查结果及时通知高危孕妇,并由有关遗传咨询医生进行解释和给予相应的医学建议。 对于高危孕妇,若患者同意进一步进行产前诊断,应追踪诊断结果。若孕妇不同意产前诊断,应继续追踪随访至分娩后,了解孕期是否顺利及胎儿或新生儿是否正常。 对于筛查结果为非高危孕妇也应进行随访至分娩后,以便了解筛查试验的假阴性。 应将随访结果登记在《产前筛查随访结果记录簿》上,并定期总结统计分析。

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档