促红细胞生成素对Aβ25～35诱导神经细胞损伤保护作用的体外实验临床医学.docVIP

促红细胞生成素对Aβ25～35诱导神经细胞损伤保护作用的体外实验临床医学 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：促红细胞生成素对Aβ25～35诱导神经细胞损伤保护作用的体外实验临床医学 1 1 材料与方法 2 2 结果 5 3 讨论 6 文2：Phloretin对Aβ2535诱导PC12细胞凋亡的影响及其机制临床医学 7 1材料和方法 8 参考文摘引言： 12 原创性声明（模板） 13 文章致谢（模板） 14 正文 促红细胞生成素对Aβ25～35诱导神经细胞损伤保护作用的体外实验临床医学 文1：促红细胞生成素对Aβ25～35诱导神经细胞损伤保护作用的体外实验临床医学 阿尔茨海默病(AD）是老年人最常见的神经变性疾病，临床表现为进行性痴呆、认知障碍和行为异常。促红细胞生成素（EPO）是由胚胎肝脏和成人肾脏分泌的一种低分子糖蛋白，调节红细胞的生成。然而EPO的功能并不仅限于此，EPO及其功能受体在中枢神经系统中也有表达，但其作用机制尚未完全明了。Lu等〔1〕研究发现，EPO可增强大鼠外伤性脑损伤后的神经发生，使齿状回新生神经元数量增多,空间记忆功能恢复加快；此外，EPO 可诱导脑源性神经生长因子的表达，对其诱导的神经前祖细胞的存活和分化具有重要的意义。Lee 等〔2〕研究发现，EPO可调