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2021-12-04 发布于江苏
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条目名称：特发性肺纤维化条目名称：特发性肺纤维化所属科目：中医内科学。所属科目：中医内科学。条目性质：疾病类。中条目。条目性质：疾病类。中条目。索引词：索引词：条目释文：条目释文： f iw i f iw i è ě è ě ( ) (idiopathic pulmonary fibrosis) 特发性肺纤维化idiopathic pulmonary fibrosis 一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结特发性肺纤维化一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。特发性肺纤维化构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。特发性肺纤维化 idiopathic pulmonary fibrosis IPF idiopathic pulmonary fibrosis IPF （，）是一种原因不明（，）是一种原因不明特发性肺纤维化特发性肺纤维化、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急 Hamman-Rich 性、亚急性和慢性之分，所谓 Hamman-Rich 综合征属急性型，临床更多见的则是亚性、亚急性和慢性之分，所谓综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎 cryptogenicfibrosingalveolitis CFA IPF CFA cryptogenicfibrosingalveolitis CFA IPF CFA （，）。美国习用。我国一度盛行的名称，（，）。美国习用。我国一度盛行的名称， IPF 3 5/ 10 65% 近来却多用 IPF 。本病多为散发，估计发病率 3～5/ 10 万，占所有间质性肺病的 65% 近来却多用。本病多为散发，估计发病率～万，占所有间质性肺病的 50 70 1.5 2 1 50 70 1.5 2 1 左右。见于各年龄组，而作出诊断常在～岁之间，男女比例～ ∶ 。预后不左右。见于各年龄组，而作出诊断常在～岁之间，男女比例～ ∶ 。预后不 5 良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有 5 年。良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有年。中医治疗中医治疗