2021年零售药店上岗培训考试题及答案.docxVIP

1、处方所列药品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《进口药品管理办法》于 2004 年 1 月 1 日起实施。(√) 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。(√) 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。(√) 7、企业购进票据应保存超过有效期 1 年，但不少于 3 年。(ⅹ) 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。(√) 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。(ⅹ) 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。(ⅹ) 二、 单项选择题(15) 2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b) A、10 章 64 条 B、10 章 106 条 C、11 章 64 条 D、11 章 106 条 4、药品监督行政处罚的执法人员是(b) 7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样 8、《药品经营质量管理规范》意思是(a) A、分类管理 B、色标管理 C、养护管理 D、责任管理 13、非处方药的英文缩写是(a) A、药店经理 B、执业药师或药师以上技术人员 C、工程师 D、经济师 15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d) A、生化药品 B、抗生素 C、中成药 D、非处方药 三、 多项选择题(10) 法》。(abcd) A、研制;B、生产、经营;C、使用;D、监督管理; 质量认证证书 A、责令改正 B、没收违法购进药品 C、没收违法所得 D、处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款 6、首次经营的品种应包括(abc) 7、药品经营企业购进药品必须是(abcd) A、供货单位必须持有合法证照 B、具有合法的药品质量标准 C、合同中明 9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责(abcd) A、负责首营企业、首营品种的审核 B、负责不合格药品的审核 C、负责分析收集质量信息 D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的 10、进口药品其包装标签上应以中文注明(acd) A、药品名称 B、生产企业 C、注册证号 D、主要成分 四、 简答题(3) 3、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容?