助剂工艺及化学复习题.pptx

;;3;4;选择助剂时应考虑以下几个问题： “3” 助剂与制品的配伍性 助剂的配伍性是指助剂与制品中的聚合物相容性、分散性和它们相互之间的稳定性，否则就会析出（喷霜或渗出）或无机填料沉淀，致使助剂功能难显。当然也有一些助剂利用有限相容性而发挥作用。如润滑剂、表面活性剂类抗静电剂等。 助剂对加工条件的适应性 加工条件对助剂的要求，最主要是耐热性，即要求助剂在加工温度下不分解、不易挥发和升华。对加工设备和模具不产生腐蚀作用。 助剂对制品用途的适应性 不同用途的制品对所欲采用的助剂的外观、气味、污染性、耐久性、电性能、热性能、耐候性、毒性等都有一定要求。如浅色制品不能用易污染助剂，毒性助剂不用于食品、药物包装材料、水管、医疗器械、玩具、塑料和橡胶制品上及 纺织制品上。;“2” 助剂的耐久性 助剂的耐久性是指助剂长期存在于制品中耐损失，助剂损失主要通过三条途径：挥发、抽出、迁移。 重视助剂的环保性 选择助剂应以环保观念为指导，性能再好的助剂，若是环保不过关，只能弃之。一定要选用无毒害、无过敏、无刺激、无污染等的助剂。 “1” 助剂混合使用中的协同效应与对抗作用 两种或多种助剂混合使用的效果高于相同配量的单一助剂，这种现象称之为“协同效应”或“增效作用”；等于相同配量的单一助剂之和成为加和效应；而效果小于它们各自单独使用的效果或加和，称为对抗效应。因此选择助剂配合时一定要考虑选择具有协同作用的不同助剂，而避免发生对抗作用。 ;;增塑剂的定义 一种加入到高分子聚合体系中增加塑料制品的可塑性、柔韧性或膨胀性的物质。 宏观表现：硬度、模量、Tg和催化温度下降； 伸长率、柔韧性提高。 通常是沸点高、难挥发的液体或低熔固体。;9;10;11;12;13;14;15;16;17;4. 环氧化物 辅助增塑剂 主要用于PVC，不仅有增塑作用，而且可起到稳定剂作用。 低毒性：用作食品医药包装。 常用的环氧增塑剂分为环氧化油、环氧脂肪酸单酯和环氧四氢邻苯二甲酸酯三类。 ;6. 含氯化合物 增量剂 主要为氯化石蜡、氯烃-50、五氯硬脂酸甲酯等。;8. 石油酯 石油酯也称为烷基磺酸苯酯，结构式为 通用主增塑剂;10. 柠檬酸酯 柠檬酸酯类增塑剂主要包括柠檬酸酯及乙酰化柠檬酸酯，为无毒增塑剂。可用于食品包???、医疗器具、儿童玩具以及个人卫生用品等方面。 ; 增塑剂分子大多数具有极性和非极性两个部分。极性部分常用极性基团所构成，如酯基 （ ）、氯原子（-Cl）、环氧基（ ）等. 非极性部分为具有一定长度的烷基，如芳环、酯环族、脂肪族等。 含有不同极性基团的化合物具有不同的特点： 如邻苯二甲酸酯的相容性好，增塑效果好，性能比较全面，常作为主增塑剂使用； 磷酸酯和氯化物具有阻燃性； 环氧化物、双季戊四醇酯的耐热性能好； 脂肪族二元酸酯的耐寒性优良； 烷基磺酸苯酯耐候性好； 柠檬酸酯及乙酰柠檬酸酯类具有抗菌性能。;结构与增塑剂效率的关系 从化学结构上看，低分子量的增塑剂较高分子量的增塑剂对PVC的增塑效率高。而随着增塑剂分子极性增加，烷基支链化强度提高和芳环结构增多，都会使增塑效率下降。 在碳原子数和结构相同的情况下： 为己二酸邻苯二甲酸偏苯三酸酯。 ;结构与耐寒性的关系 通常，相容性良好的增塑剂耐寒性都较差，特别是当增塑剂含有环状结构时耐寒性显著性降低。 以直链亚甲基为主体的脂肪族酯类具有良好的耐寒性。具有直链烷基的增塑剂，耐寒性是良好的。随着烷基直链的增加，耐寒性也相应变差。一般烷基链越长，那耐寒性越好。当增塑剂具有环状结构或烷基具有支链结构时，其耐寒性较差的原因在于低温下环状结构或支链结构在聚合物分子链中的运动困难。 不同结构的酯类增塑剂其耐寒性为：芳环酯环族脂肪族，如邻苯二甲酸二辛脂四氢化邻苯二甲酸二辛脂癸二酸二辛脂。 ;结构与耐老化性的关系 烷基支链多的增塑剂，耐热性就相对差些，如具有支链醇酯增塑剂的耐热性比相应的正构醇酯差些（因为叔氢原子更容易受羰基吸引而氧化分解）。 在增塑剂（如DIDP、DOP）中加入抗氧剂可显著改善热稳定性。 具有R1R2RCH的碳链结构的增塑剂，因易生成叔丁基游离基，耐热性、耐氧化性差，但具有R3R2R1RC的碳链结构的增塑剂，则对热、氧都稳定，这是因为季碳原子上没有氢的缘故。 环氧增塑剂不仅可以防止制品加工时的着色，而且还能使制品得到良好的耐候性。因此环氧增塑剂又可以作为稳定剂使用。 ;结构与耐久性的关系 增塑剂的耐久性与增塑剂的分子量??分子结构有密切的关系。要得到良好的耐久性