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- 2021-12-07 发布于四川
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广元市精神卫生中心
抗肿瘤药物分级管理制度
为规范抗肿瘤药物临床应用,提高合理用药水平,保障医疗质量和安全,维护肿瘤患者健康权益,根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》等要求,结合我院实际情况,特制定本制度。
一、建立抗肿瘤药物临床应用管理体系
(一)设立抗肿瘤药物管理工作组,成员包括医务、药学、临床科室、病理、信息管理、护理等负责人,共同管理本机构的抗肿瘤药物临床应用。
(二)抗肿瘤药物管理工作组组织肿瘤专业、病理学专业和临床药学等相关专业技术人员组成点评小组。
(三)制定抗肿瘤药物供应目录和处方集。抗肿瘤药物遴选应当以确保临床合理需要为目标,优先选择《国家基本药物目 录》、国家谈判品种、高级别循证医学证据多以及权威指南推荐的品种。对抗肿瘤药物供应目录定期评估,及时清退存在安全隐患、性价比差和违规使用情况频发的品种或品规。临时采购抗肿瘤药物供应目录之外品种应有充分理由,并按相关制度和程序备案。
(四)建立抗肿瘤药物不良反应、不良事件监测报告制度, 并按照国家有关规定向相关部门报告。
(五)信息化管理。充分利用信息化管理手段,通过信息技术对抗肿瘤药物临床应用进行科学化管理,具体体现在以下几方面:
抗肿瘤药物管理制度、临床诊疗指南、监测数据等相关信息的发布。
实行医师抗肿瘤药物处方权限和药师抗肿瘤药物处方调剂资格管理。
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